Таблеточка
Кількість в упаковці: 1 штукаЗахворюванняГрип, застуда
Основна діюча речовинаВакцина грипозна
ФармгрупаВакцина
Доставка додому
Доставка на пошту
Безкоштовна доставка
Зворотний дзвінок
- Склад
- Influenza, inactivated, split virus;cклад вакцини Ваксігрип® Тетра відповідає рекомендаціям ВООЗ і рішенню Європейського Союзу стосовно складу вакцин проти грипу сезону 2019/2020 для Північної півкулі;1 імунізуюча доза вакцини (0,5 мл) містить:діючі речовини: інактивований спліт-вірус грипу таких штамів*:A/Brisbane/02/2018 (H1N1)pdm09 - подібний (A/Brisbane/02/2018, IVR-190) 15 мкг ГА**A/Kansas/14/2017 (H3N2) - подібний (A/Kansas/14/2017, NYMC X-327) 15 мкг ГА**B/Phuket/3073/2013 - подібний (B/Phuket/3073/2013, дикий тип) 15 мкг ГА**B/Colorado/6/2017 - подібний (B/Maryland/15/2016, NYMC BX-69A) 15 мкг ГА**_____________________________________________* культивовані на курячих ембріонах здорових курей** гемаглютиніндопоміжні речовини:буферний розчин (натрію хлорид; натрію гідрофосфат, дигідрат; калію дигідрофосфат; калію хлорид та вода для ін'єкцій).
- Показання
- Активна імунізація дорослих та дітей віком від 6 місяців для профілактики грипу, спричиненого двома підтипами вірусу грипу А та двома типами вірусу грипу В, які містяться в цій вакцині.При проведенні імунізації на території України стосовно схем імунізації, протипоказань та взаємодії з іншими медичними препаратами слід керуватися діючими наказами МОЗ України.
- Противопоказания
- У дітей віком від 6 місяців до 8 років профіль безпеки вакцини Ваксігрип® Тетра був подібним після першої та другої ін'єкцій з тенденцією до зменшення частоти побічних реакцій після другої ін'єкції порівняно з першою у дітей віком від 6 до 35 місяців.Потенційні побічні реакціїДаних про безпеку післяреєстраційного застосування вакцини Ваксігрип® Тетра немає.Однак при застосуванні вакцини Ваксігрип® в рамках клінічних випробувань або при її післяреєстраційному застосуванні було повідомлено про нижчезазначені побічні реакції, що можуть виникати і в осіб, яким вводять вакцину Ваксігрип® Тетра. Розлади з боку імунної системи Тяжкі алергічні реакції: шок. Алергічні реакції: висип, генералізована еритема.Розлади з боку нервової системиСиндром Гійєна-Барре (GBS), неврит, невралгія, судоми, енцефаломієліт.Розлади з боку судинВаскуліт, зокрема пурпура Шенлейна-Геноха, з транзиторним ураженням нирок в деяких випадках.
- Спосіб застосування та дози
- Дозування На підставі клінічного досвіду застосування тривалентної вакцини рекомендується здійснювати щорічну ревакцинацію вакциною для профілактики грипу, враховуючи тривалість імунітету, що забезпечується вакциною, та циркулюючі штами вірусу грипу, що можуть змінюватися з року в рік.Дорослі: одна доза 0,5 мл.Популяція педіатричних пацієнтів" Діти віком від 6 місяців до 17 років: одна доза 0,5 мл.Дітям віком до 9 років, які раніше не вакцинувалися, другу дозу вакцини 0,5 мл потрібно ввести після першої з інтервалом щонайменше 4 тижні." Діти віком до 6 місяців: безпека та ефективність застосування вакцини Ваксігрип® Тетра не встановлені. Немає наявних даних.Щеплення проти грипу проводять відповідно до чинного календаря профілактичних щеплень в Україні та згідно з інструкцією про застосування вакцини.Щеплення проводить медичний персонал в кабінетах профілактичних щеплень лікувально-профілактичних закладів. Спосіб застосуванняВакцину слід вводити ін'єкційно внутрішньом'язово або підшкірно.Рекомендованим місцем для внутрішньом'язової ін'єкції дітям віком від 6 до 35 місяців є передньолатеральна ділянка стегна (або дельтовидний м'яз, якщо м'язової маси достатньо), а для введення дітям віком від 36 місяців та дорослим - дельтовидний м'яз. Будь-який невикористаний препарат або відходи повинні бути утилізовані відповідно до вимог чинних нормативних актів УкраїниДіти.Ваксігрип® Тетра призначається дітям віком від 6 місяців (див. розділ "Спосіб застосування та дози").Безпека та ефективність застосування вакцини Ваксігрип® Тетра дітям віком до 6 місяців не встановлені.
- Побічні ефекти
- Задокументованих випадків передозування вакцини Ваксігрип® Тетра немає. Повідомлялося про випадки застосування вакцини Ваксігрип® у дозі, яка перевищувала рекомендовану (передозування). У випадку повідомлень про побічні реакції отримана інформація узгоджувалася з відомим профілем безпеки вакцини Ваксігрип® (див. розділ "Побічні реакції").
