Таблеточка
Кількість в упаковці: 1 штукаЗахворюванняКоклюш
Основна діюча речовинаВакцини-субстанція
ФармгрупаВакцина
Доставка додому
Доставка на пошту
Безкоштовна доставка
Зворотний дзвінок
- Склад
- Дифтерійний анатоксин не менше 30 МЕСправцевий анатоксин не менше 40 МЕАнтигени Bordetella pertussis: - коклюшний анатоксин 25 мкг - філаментних гемагглютинін (ФГА) 25 мкгІнактивований вірус поліомієліту 1 типу 4 одиниці
- Показання
- Профілактика дифтерії, правця, кашлюку та поліомієліту: - для первинної імунізації немовлят, починаючи з 3-х місячного віку; - для ревакцинації на 2-му році життя через рік після первинної імунізації цією вакциною.
- Противопоказания
- Реакція гіперчутливості на один з компонентів вакцини або алергічна реакція на залишки виробничого процесу, які можуть бути присутніми в слідових кількостях (глютаральдегіду, неоміцин, стрептоміцин і поліміксин В), або на кашлюковий компонент (ацелюлярний або цільноклітинний), або реакція, даної вакцини або вакцини, що містить аналогічні компоненти. У разі гострого або хронічного захворювання вакцинацію необхідно відкласти. Прогресуюча енцефалопатія (церебральна поразка).
- Спосіб застосування та дози
- При проведенні імунізації дітей на території України, про протипоказання, схем імунізації та взаємодії з іншими лікарськими препаратами, слід керуватися діючими наказами МОЗ України. Вакцинація проводиться медичним персоналом у кабінетах профілактичних щеплень лікувально-профілактичних закладів. проти кашлюку, дифтерії, правця та поліомієліту для дітей віком 3 та 4 місяці; для дітей віком 3-4-5-18 місяців, які мають протипоказання до введення живої поліомієлітної вакцини (ОПВ), та дітей віком до 6 років 11 місяців 29 днів з порушенням календаря щеплень, які мають протипоказання до введення живої поліомієлітної вакцини ( ОПВ). Вакцину вводять внутрішньом'язово. Рекомендоване місце щеплення для немовлят та дітей <
- Побічні ефекти
- Відсутність апетиту; плач, сонливість; дуже рідко гіпотонічні реакції або гіпотонічно-гіпореспонсивний синдром; нудота; діарея; висип; біль у місці ін'єкції, еритема у місці ін'єкції, набряк у місці ін'єкції, дратівливість, підвищення температури (температура тіла до 38°C); ущільнення у місці ін'єкції; утворення вузла у місці ін'єкції; підвищення температури. У разі НППІ (несприятливої події після імунізації) після застосування МІБП необхідно направити термінове повідомлення до Департаменту з питань якості медичної та фармацевтичної допомоги, Міністерства охорони здоров'я України (01601, м. Київ, вул. Грушевського, 7, тел. (044) 253-61-94) ДП «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України» (03151, м. Київ, вул. Ушинського, 40, тел. (044) 393-75-86) та на адресу підприємства виробника; ТОВ «Санофі-Авентіс Україна",
