Таблеточка
Основна діюча речовинаПредмети догляду-субстанція
ФармгрупаВитратні матеріали
Доставка додому
Доставка на пошту
Безкоштовна доставка
Зворотний дзвінок
- Склад
- Активна речовина: левоноргестрел 52 мг; допоміжна речовина: полідиметилсилоксановий еластомер 52 мг; склад наведено на одну внутрішньоматкову терапевтичну систему.
- Показання
- • Контрацепція. • Ідіопатична менорагія. • Профілактика гіперплазії ендометрію при проведенні замісної терапії естрогенами.
- Побічні ефекти
- У більшості жінок після встановлення препарату Мірена відбувається зміна характеру циклічних кровотеч. Протягом перших 90 днів застосування препарату Мірена, збільшення тривалості кровотеч відзначають 22% жінок, а нерегулярні кровотечі відзначаються у 67% жінок, частота цих явищ знижується відповідно до 3% і 19% до кінця першого року її застосування. Одночасно аменорея розвивається у 0%, а рідкісні кровотечі – у 11% пацієнток протягом перших 90 днів застосування. До кінця першого року застосування частота цих явищ збільшується до 16% і 57%, відповідно. При застосуванні препарату Мірена у комбінації з тривалою замісною терапією естрогенами, у більшості жінок протягом першого року застосування циклічні кровотечі поступово припиняються. У таблиці наведено дані щодо частоти виникнення небажаних лікарських реакцій, про які повідомлялося при застосуванні препарату Мірена. За частотою виникнення небажані реакції (НР) поділяються на дуже часті (? 1/10), часті (від ? 1/100 до < 1/10), нечасті (від ? 1/1000 до < 1/100), рідкісні (від > 1/10 000 до < 1/1000) та з невідомою частотою. У таблиці НР представлені за класами системи органів згідно з meddra. Дані за частотою відображають приблизну частоту виникнення НР, зареєстрованих у ході клінічних досліджень препарату Мірена за показаннями «контрацепція» та «ідіопатична менорагія» за участю 5091 жінок. замісної терапії естрогенами» (за участю 514 жінок), Партнер може відчувати нитки під час статевого акту. Ризик виникнення раку молочної залози при застосуванні препарату Мірена за показанням «профілактика гіперплазії ендометрію при замісній терапії естрогенами» невідомий. Повідомлялося про випадки раку молочної залози (частота невідома, див. розділ «З обережністю» та «Особливі вказівки»). Жінки в період грудного вигодовування не включалися до клінічних досліджень препарату Мірена. В той же час, в масштабних постреєстраційних дослідженнях безпеки препарату Мірена встановлено підвищений ризик перфорації матки при грудному вигодовуванні. установкою, що супроводжується запамороченням або непритомністю.
