Сельтавір капс. 0.075 г № 10 Маклеодс Фармасьютик
ВиробникMcLeods Pharmaceuticals
КраїнаІндія
Ціна:
362.75 грн.Основна діюча речовинаОзельтамівір
ФармгрупаПротивірусні засоби
Доставка додому
Доставка на пошту
Безкоштовна доставка
Зворотний дзвінок
- Склад
- 1 капсула тверда містить озельтамівіру фосфату еквівалентно озельтамівіру 75 мг;допоміжні речовини: крохмаль прежелатинізований, тальк, повідон, натрію кроскармелоза, натрію стеарилфумарат, тверда желатинова капсула № 2;склад капсули: заліза оксид червоний (Е 172), заліза оксид жовтий (Е 172), заліза оксид чорний (Е 172), титану діоксид (Е 171), желатин, вода очищена.
- Показання
- Лікування грипуПрепарат показаний для дорослих та дітей віком від 1 року, у яких наявні симптоми грипу, під час циркуляції вірусу грипу. Ефективність була продемонстрована, коли лікування було розпочато протягом 2 днів після першої появи симптомів.Профілактика грипу-профілактика грипу у дорослих та дітей віком від 1 року після контакту з особою з клінічно діагностованим грипом під час циркуляції вірусу грипу;-відповідне застосування препарату з метою профілактики грипу необхідно визначати в кожному конкретному випадку, враховуючи обставини та зважаючи на групу пацієнтів, якій потрібен захист. У виняткових ситуаціях (наприклад, у разі розбіжностей між циркулюючим вірусом грипу та вірусом грипу, проти якого проводилася вакцинація, та під час пандемії) сезонну профілактику можна проводити в осіб віком від 1 року.Застосування препарату не замінює вакцинацію проти грипуЗастосування противірусних засобів для лікування та профілактики грипу має базуватися на офіційних рекомендаціях. Рішення про застосування озельтамівіру для лікування та профілактики слід приймати з урахуванням характеристик циркулюючих вірусів грипу, доступної інформації щодо чутливості вірусів грипу до лікарських засобів у кожному сезоні, впливу захворювання у різних географічних регіонах та групи пацієнтів.
- Противопоказания
- Підвищена чутливість до озельтамівіру фосфату або до будь-якого компонента препарату.
- Спосіб застосування та дози
- Спосіб застосуванняДля перорального застосування.ДозуванняПрепарат у дозі 75 мг можна застосовувати як:- 1 капсула по 75 мг або - 1 капсула по 30 мг та плюс одна капсула по 45 мг. Дорослі та підлітки віком від 13 роківЛікування. Рекомендований режим дозування препарату - по 1 капсулі 75 мг 2 рази на добу перорально протягом 5 днів дорослим та підліткам (?13 - <18 років) з масою тіла більше 40 кг.Лікування потрібно розпочинати у перший або на другий день появи симптомів грипу.Профілактика після контакту. Рекомендована доза препарату для профілактики грипу після контакту з хворим на грип - по 75 мг 1 раз на добу перорально протягом 10 днів дорослим та підліткам (?13 - <18 років) з масою тіла більше 40 кг. Прийом препарату слід розпочинати не пізніше ніж у перші 2 дні після контакту.Профілактика під час сезонної епідемії грипу. Рекомендована доза для профілактики під час сезонної епідемії грипу - по 75 мг 1 раз на добу протягом 6 тижнів.
- Побічні ефекти
- У цілому профіль безпеки препарату базується на даних лікування грипу у 6049 дорослих/підлітків та 1473 дітей, які отримували препарат або плацебо, та на даних профілактики грипу у включаючи 18 дітей, 10 - у групі препарату, 8 - у групі пацебо) отримували Сельтавір або плацебо для профілактики грипу.У дорослих/підлітків при прийомі препарату для лікування грипу найчастішими небажаними явищами були нудота і блювання, для профілактики грипу - нудота. Вони мали транзиторний характер і виникали зазвичай у перший-другий день лікування та зникали через 1-2 дні. У дітей найчастішим небажаним явищем було блювання. У більшості випадків побічні реакції не призводили до відміни препарату.Під час постмаркетингового застосування озельтамівіру рідко повідомляли про наступні серйозні побічні реакції: анафілактичні та анафілактоїдні реакції, порушення з боку печінки (блискавичний гепатит, порушення функції печінки та жовтяниця), ангіоневротичний набряк, синдром Стівенса-Джонсона та токсичний епідермальний некроліз, шлунково-кишкова кровотеча та нейропсихічні розлади (щодо нейропсихічних розладів див. розділ "Особливості застосування").Для опису частоти побічних реакцій використовували наступні категорії: дуже поширені (? 1/10), поширені (? 1/100, < 1/10), непоширені (? 1/1000, < 1/100), рідко поширені (? 1/10000, < 1/1000), дуже рідко поширені (< 1/10000), частота невідома. Побічні реакції віднесено до певної категорії згідно з аналізом об'єднаних даних клінічних досліджень.3990 дорослих/підлітків та 253 дітей, які отримували препарат або плацебо у клінічних дослідженнях. Крім того, 475 пацієнтів з ослабленим імунітетом