Сельтавір капс. 0.075 г № 10 Маклеодс ФармасьютикКількість в упаковці: 10 штук

Сельтавір капс. 0.075 г № 10 Маклеодс Фармасьютик

ВиробникMcLeods Pharmaceuticals
КраїнаІндія
Ціна: 362.75 грн.
Основна діюча речовинаОзельтамівір
Доставка додому
Доставка на пошту
Безкоштовна доставка
Зворотний дзвінок
Склад
1 капсула тверда містить озельтамівіру фосфату еквівалентно озельтамівіру 75 мг;допоміжні речовини: крохмаль прежелатинізований, тальк, повідон, натрію кроскармелоза, натрію стеарилфумарат, тверда желатинова капсула № 2;склад капсули: заліза оксид червоний (Е 172), заліза оксид жовтий (Е 172), заліза оксид чорний (Е 172), титану діоксид (Е 171), желатин, вода очищена.
Показання
Лікування грипуПрепарат показаний для дорослих та дітей віком від 1 року, у яких наявні симптоми грипу, під час циркуляції вірусу грипу. Ефективність була продемонстрована, коли лікування було розпочато протягом 2 днів після першої появи симптомів.Профілактика грипу-профілактика грипу у дорослих та дітей віком від 1 року після контакту з особою з клінічно діагностованим грипом під час циркуляції вірусу грипу;-відповідне застосування препарату з метою профілактики грипу необхідно визначати в кожному конкретному випадку, враховуючи обставини та зважаючи на групу пацієнтів, якій потрібен захист. У виняткових ситуаціях (наприклад, у разі розбіжностей між циркулюючим вірусом грипу та вірусом грипу, проти якого проводилася вакцинація, та під час пандемії) сезонну профілактику можна проводити в осіб віком від 1 року.Застосування препарату не замінює вакцинацію проти грипуЗастосування противірусних засобів для лікування та профілактики грипу має базуватися на офіційних рекомендаціях. Рішення про застосування озельтамівіру для лікування та профілактики слід приймати з урахуванням характеристик циркулюючих вірусів грипу, доступної інформації щодо чутливості вірусів грипу до лікарських засобів у кожному сезоні, впливу захворювання у різних географічних регіонах та групи пацієнтів.
Противопоказания
Підвищена чутливість до озельтамівіру фосфату або до будь-якого компонента препарату.
Спосіб застосування та дози
Спосіб застосуванняДля перорального застосування.ДозуванняПрепарат у дозі 75 мг можна застосовувати як:- 1 капсула по 75 мг або - 1 капсула по 30 мг та плюс одна капсула по 45 мг. Дорослі та підлітки віком від 13 роківЛікування. Рекомендований режим дозування препарату - по 1 капсулі 75 мг 2 рази на добу перорально протягом 5 днів дорослим та підліткам (?13 - <18 років) з масою тіла більше 40 кг.Лікування потрібно розпочинати у перший або на другий день появи симптомів грипу.Профілактика після контакту. Рекомендована доза препарату для профілактики грипу після контакту з хворим на грип - по 75 мг 1 раз на добу перорально протягом 10 днів дорослим та підліткам (?13 - <18 років) з масою тіла більше 40 кг. Прийом препарату слід розпочинати не пізніше ніж у перші 2 дні після контакту.Профілактика під час сезонної епідемії грипу. Рекомендована доза для профілактики під час сезонної епідемії грипу - по 75 мг 1 раз на добу протягом 6 тижнів.
Побічні ефекти
У цілому профіль безпеки препарату базується на даних лікування грипу у 6049 дорослих/підлітків та 1473 дітей, які отримували препарат або плацебо, та на даних профілактики грипу у включаючи 18 дітей, 10 - у групі препарату, 8 - у групі пацебо) отримували Сельтавір або плацебо для профілактики грипу.У дорослих/підлітків при прийомі препарату для лікування грипу найчастішими небажаними явищами були нудота і блювання, для профілактики грипу - нудота. Вони мали транзиторний характер і виникали зазвичай у перший-другий день лікування та зникали через 1-2 дні. У дітей найчастішим небажаним явищем було блювання. У більшості випадків побічні реакції не призводили до відміни препарату.Під час постмаркетингового застосування озельтамівіру рідко повідомляли про наступні серйозні побічні реакції: анафілактичні та анафілактоїдні реакції, порушення з боку печінки (блискавичний гепатит, порушення функції печінки та жовтяниця), ангіоневротичний набряк, синдром Стівенса-Джонсона та токсичний епідермальний некроліз, шлунково-кишкова кровотеча та нейропсихічні розлади (щодо нейропсихічних розладів див. розділ "Особливості застосування").Для опису частоти побічних реакцій використовували наступні категорії: дуже поширені (? 1/10), поширені (? 1/100, < 1/10), непоширені (? 1/1000, < 1/100), рідко поширені (? 1/10000, < 1/1000), дуже рідко поширені (< 1/10000), частота невідома. Побічні реакції віднесено до певної категорії згідно з аналізом об'єднаних даних клінічних досліджень.3990 дорослих/підлітків та 253 дітей, які отримували препарат або плацебо у клінічних дослідженнях. Крім того, 475 пацієнтів з ослабленим імунітетом