Пентаксим д/ін. сусп. 0.5 мл/1 доз №1 шпр СанофіКількість в упаковці: 1 штука

Пентаксим д/ін. сусп. 0.5 мл/1 доз №1 шпр Санофі

ВиробникСанофі
КраїнаФранція
Немає в наявності
ЗахворюванняКоклюш
Основна діюча речовинаВакцина противірусна
ФармгрупаВакцина
Доставка додому
Доставка на пошту
Безкоштовна доставка
Зворотний дзвінок
Склад
Одна доза вакцини (0,5 мл) містить: Анатоксин дифтерійний ...? 30 МО; Анатоксин правцевий ...? 40 МО; Анатоксин кашлюковий… 25 мкг; Гемаглютинін філаментозний… 25 мкг; Вірус поліомієліту 1-го типу інактивований……….40 одиниць антигену D; Вірус поліомієліту 2-го типу інактивований… 8 одиниць антигену D; Вірус поліомієліту 3-го типу інактивований… 32 одиниці антигену D;
Показання
Профілактика дифтерії, правця, кашлюку, поліомієліту та інвазивної інфекції, що викликається Haemophilus influenzae тип b (менінгіт, септицемія та ін.) у дітей, починаючи з 3-місячного віку.
Противопоказания
Прогресуюча енцефалопатія, що супроводжується судомами або без них. Енцефалопатія, що розвинулася протягом 7 днів після введення будь-якої вакцини, що містить антигени Bordetella pertussis. Сильна реакція, що розвинулася протягом 48 годин після попередньої вакцинації вакциною, що містить кашлюковий компонент: підвищення температури тіла до 40 °С і вище, синдром тривалого незвичайного плачу, фебрильні або афебрильні судоми, гіпотонічно-гіпореактивний синдром. Алергічна реакція, що розвинулася після попереднього введення вакцини для профілактики дифтерії, правця, кашлюку, поліомієліту та вакцини для профілактики інфекції, що викликається Haemophilus influenzae типу b. Підтверджена системна реакція гіперчутливості до будь-якого інгредієнта вакцини, а також глютаральдегіду, неоміцину, стрептоміцину та поліміксину В. Захворювання, що супроводжуються підвищенням температури тіла, гострі прояви інфекційного захворювання або загострення хронічного захворювання. У цих випадках вакцинацію слід відкласти до одужання.
Спосіб застосування та дози
Вакцину вводять внутрішньом'язово в дозі 0,5 мл, місце введення, що рекомендується, - середня третина передньо-латеральної поверхні стегна. Курс вакцинації складається із 3 ін'єкцій по одній дозі вакцини (0,5 мл) з інтервалом 1-2 місяці, починаючи з 3-х місячного віку. Ревакцинацію здійснюють введенням 1 дози віком 18 міс. життя.
Побічні ефекти
Місцеві: болючість (яка зазвичай виражається нетривалим плачем у спокої або при несильному натисканні в області ін'єкції); почервоніння та ущільнення у місці ін'єкції (у 0.1-1% випадків - >5 см у діаметрі). Ці реакції можуть розвинутись протягом 48 годин після вакцинації. Загальні: підвищення температури тіла: >38 ° С - з частотою 1-10%; >39°З - із частотою 0.1-1%; рідко (0.01-0.1%) – понад 40°С. (Оцінювалася ректальна температура, як правило, вона вище аксиллярної (пахвової) на 0.6-1.1°С.)