Макроцеф пор.д/ін 1 г №1 фл. Хебей Хуамін Фармасьютікал Компані
ВиробникКитай-виробник
КраїнаКитай
Ціна:
336.14 грн.Основна діюча речовинаЦефоперазон+сульбактам
ФармгрупаАнтибіотики
Доставка додому
Доставка на пошту
Безкоштовна доставка
Зворотний дзвінок
- Склад
- діючі речовини: cefoperazone, sulbactam;1 флакон містить цефоперазону натрію еквівалентно цефоперазону 100.
- Показання
- - інфекції дихальних шляхів (верхніх і нижніх відділів); - холецистит, холангіт, перитоніт та інші інфекції черевної порожнини; - інфекції сечовивідних шляхів (верхніх та нижніх відділів); м'яких тканин; - інфекції кісток та суглобів; - запальні захворювання органів малого тазу, ендометрит, гонорея та інші інфекції статевих органів.
- Противопоказания
- Протипоказаний пацієнтам з алергією на пеніцилін, сульбактам, цефоперазон або будь-який цефалоспорин.
- Спосіб застосування та дози
- Перед застосуванням препарату необхідно зробити шкірну пробу на переносимість. Застосування у дорослих. Стандартна доза для дорослих становить від 2 до 4 г на добу (тобто від 1 до 2 г цефоперазону на добу), внутрішньовенно або внутрішньом'язово, в еквівалентно розділених дозах кожні 12:00. цефоперазону (г)1: 1 2-4 1-2 1-2При тяжких або рефрактерних інфекціях добова доза може бути підвищена до 8 г (тобто доза цефоперазону - 4 г), вводять у рівномірно розподілених дозах кожні 12:00. Рекомендована максимальна добова доза сульбактаму становить 4 г (8 г препарату). Застосування при порушеннях функції печінки. пов'язані з будь-яким із таких станів. У пацієнтів з порушеннями функції печінки та супутнім порушенням функції нирок необхідно контролювати рівень концентрації цефоперазону у сироватці крові та у разі потреби коригувати дозу. У таких випадках доза цефоперазону не повинна перевищувати 2 г на добу. Застосування при порушеннях функції нирок. Режим дозування при застосуванні препарату слід коригувати для пацієнтів із значним зниженням функції нирок (кліренс креатиніну менше 30 мл/хв) з метою компенсації зниженого кліренсу сульбактаму. Пацієнтам з кліренсом креатиніну 15-30 мл/хв сульбактам призначають у максимальній дозі 1 г, яка вводиться кожні 12:00 (максимальна добова доза сульбактаму – 2 г), а пацієнтам з кліренсом креатиніну менше 15 мл/хв. сульбактам призначають у максимальній дозі 500 мг кожні 12 год (максимальна добова доза сульбактаму – 1 г). При тяжких інфекціях може виникнути необхідність додаткового особливого призначення цефоперазону. Фармакокінетичний профіль сульбактаму суттєво змінюється при проведенні гемодіалізу. Термін напіввиведення цефоперазону із сироватки крові при гемодіалізі дещо зменшується. Отже, режим дозування слід встановити відповідно до періоду діалізу. Застосування для осіб похилого віку (див. розділ «Фармакокінетика»). Застосування у дітей. мг/кг/добу цефоперазону), рівномірно розподілена на 2-4 дози. співвідношення сульбактам/цефоперазон (мг/кг/добу) дозасульбактаму (мг/кг/добу) дозацефоперазону (мг/кг/добу)1: 1 40-80 20-40 20-40При тяжких або рефрактерних інфекціях добова доза може бути підвищена мг/кг(80 мг/кг/добу цефоперазону), рівномірно розділена на 2-4 дози. Застосування у новонароджених. Новонародженим 1-го тижня життя препарат слід вводити кожні 12 годин. Максимальна добова доза сульбактаму у дітей не повинна перевищувати 80 мг/кг/добу (160 мг/кг/добу препарату). У разі необхідності застосування дози цефоперазону, що перевищує 80 мг/кг/добу, додаткову дозу цефоперазону слід призначати окремо. Для краплинної інфузії вміст одного флакона, що містить препарат, слід розчинити у відповідній кількості 5% розчину глюкози у воді, 0, Для ін'єкції вміст флакона розводити як описано вище і вводити протягом не менше 3 хвилин. Внутрішньом'язове застосування. 2% розчин лідокаїну гідрохлориду є прийнятним розчинником для приготування розчину для внутрішньом'язового введення, але не для первинного розведення (див. розділ «Несумісність»). У разі застосування лідокаїну як розчинник слід зробити шкірну пробу на переносимість та врахувати інформацію з безпеки лідокаїну. Діти. Препарат застосовують дітям. Проте всебічних досліджень із застосування препарату недоношеним немовлятам чи новонародженим не проводилося. Тому перед початком лікування недоношених немовлят чи новонароджених слід ретельно оцінити потенційну користь та можливий ризик терапії.
- Побічні ефекти
- Препарат зазвичай добре переноситься. Більшість побічних ефектів легкі або помірні за тяжкістю і добре переносяться під час лікування. Інфекції та інвазії псевдомембранозний коліт, суперінфекція. З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, анафілактоїдні та анафілактичні реакції (включаючи шок). З боку нервової системи: головний біль, неспокій. Цефоперазон може суттєво знижувати запас концентрації альбуміну, при лікуванні новонароджених із жовтяницею може підвищити ризик розвитку білірубінової енцефалопатії. З боку серцево-судинної системи: васкуліт, артеріальна гіпотензія, брадикардія/тахікардія, кардіогенний шок, зупинка серця. З боку шлунково-кишкового тракту: діарея, нудота, блювання. Як і при застосуванні інших антибіотиків, найбільш частими побічними ефектами були прояви з боку шлунково-кишкового тракту. З боку травної системи: жовтяниця. еритема, ексфоліативний дерматит. Як і при застосуванні всіх пеніцилінів та цефалоспоринів, повідомлялося про гіперчутливість. Розвиток зазначених реакцій найбільш ймовірний у пацієнтів з алергією в анамнезі, зокрема на пеніциліни. З боку нирок та сечовидільної системи: гематурія. З боку дихальної системи: ларингоспазм, бронхоспазм, задишка, гіперестезія слизової оболонки порожнини рота. способом застосування препарату: озноб, лихоманка, лікарська лихоманка, флебіт в місці введення катетера, посмикування м'язів, біль у місці ін'єкції. крові, підвищення рівня білірубіну в крові, позитивний тест Кумбса, зниження рівня гемоглобіну, зниження рівня гематокриту, зменшення кількості нейтрофілів. Загальний стан та порушення, пов'язані із способом застосування препарату. Препарат добре переноситься при введенні. Іноді при введенні препарату може виникнути тимчасовий біль. Дослідження: подовження протромбінового часу, хибнопозитивні результати при визначенні вмісту глюкози в сечі неферментативними методами, підвищення рівня аланінамінотрансферази, підвищення рівня аспартатамінотрансферази, підвищення рівня лужної фосфатази крові, підвищення рівня білірубіну в крові, позитивний тест Кумбса, кількості нейтрофілів. Загальний стан та порушення, пов'язані зі способом застосування препарату. Препарат добре переноситься при введенні. Іноді при введенні препарату може виникнути тимчасовий біль. Дослідження: подовження протромбінового часу, хибнопозитивні результати при визначенні вмісту глюкози в сечі неферментативними методами, підвищення рівня аланінамінотрансферази, підвищення рівня аспартатамінотрансферази, підвищення рівня лужної фосфатази крові, підвищення рівня білірубіну в крові, позитивний тест Кумбса, кількості нейтрофілів. Загальний стан та порушення, пов'язані зі способом застосування препарату. Препарат добре переноситься при введенні. Іноді при введенні препарату може виникнути тимчасовий біль. підвищення рівня лужної фосфатази крові, підвищення рівня білірубіну в крові, позитивний тест Кумбса, зниження рівня гемоглобіну, зниження рівня гематокриту, зменшення кількості нейтрофілів. Загальний стан та порушення, пов'язані із способом застосування препарату. Препарат добре переноситься при введенні. Іноді при введенні препарату може виникнути тимчасовий біль. підвищення рівня лужної фосфатази крові, підвищення рівня білірубіну в крові, позитивний тест Кумбса, зниження рівня гемоглобіну, зниження рівня гематокриту, зменшення кількості нейтрофілів. Загальний стан та порушення, пов'язані із способом застосування препарату. Препарат добре переноситься при введенні. Іноді при введенні препарату може виникнути тимчасовий біль.