Протафан НМ Флекспен д/ін. розтв. 100 МО / 1 мл 3 мл № 5 шприц-ручка Ново Нордіськ

Протафан НМ Флекспен д/ін. розтв. 100 МО / 1 мл 3 мл № 5 шприц-ручка Ново Нордіськ

ВиробникНовий Nordisk
КраїнаДанія
Ціна: 568.82 грн.
Основна діюча речовинаІнсулін-субстанція
Фармгрупаінсулін
Доставка додому
Доставка на пошту
Безкоштовна доставка
Зворотний дзвінок
Склад
діюча речовина: інсулін людський (рДНК);1 мл суспензії для ін'єкцій містить 100 МО інсуліну людського біосинтетичного (рекомбінантна ДНК одержана з Saccharomyces cerevisiae); одна МО (міжнародна одиниця) дорівнює 0,035 мг безводного людського інсуліну;допоміжні речовини: цинку хлорид; гліцерин; метакрезол; фенол; натрію гідрофосфат, дигідрат; натрію гідроксид; кислота хлористоводнева розведена; протаміну сульфат; вода для ін'єкцій.
Показання
Лікування цукрового діабету.
Противопоказания
Підвищена чутливість до людського інсуліну або до будь-якого інгредієнта препарату. Гіпоглікемія.
Спосіб застосування та дози
Протафан® НМ Пенфіл® є препаратом інсуліну тривалої дії, тому його можна застосовувати окремо або у комбінації з інсуліном короткої дії. ДозуванняДозування інсуліну індивідуальне і визначається лікарем відповідно до потреб хворого.Індивідуальна добова потреба в інсуліні звичайно становить від 0,3 до 1,0 МО/кг/добу. Добова потреба в інсуліні може зростати у хворих з резистентністю до інсуліну (наприклад, у пубертатний період або при ожирінні) і знижуватися у хворих із залишковою ендогенною продукцією інсуліну.Корекція дозиСупутні захворювання, особливо інфекції та гарячкові стани, звичайно підвищують потребу хворого в інсуліні. Супутні захворювання нирок, печінки або ураження надниркових залоз, гіпофіза або щитовидної залози вимагають змін у дозі інсуліну.Корекція дози може також бути потрібна при зміні пацієнтами фізичної активності або свого звичайного раціону харчування. Підбір дози також може бути необхідним при переведенні хворих на інші препарати інсуліну. ВведенняПротафан® НМ Пенфіл® призначений тільки для підшкірних ін'єкцій. Суспензію інсуліну ніколи не вводять внутрішньовенно.Протафан® НМ Пенфіл® звичайно вводять під шкіру стегна. Можна також вводити в ділянку передньої черевної стінки, сідниць або дельтовидного м'яза плеча.При підшкірних ін'єкціях у ділянку стегна всмоктування інсуліну відбувається повільніше, ніж при введенні в інші ділянки тіла. Введення у відтягнуту складку шкіри значно знижує ризик попадання у м'яз.Після ін'єкції голка повинна залишатися під шкірою не менше 6 секунд. Це забезпечить введення повної дози.Для зниження ризику ліподистрофії місця ін'єкцій слід завжди змінювати, навіть у межах однієї ділянки тіла.Протафан® НМ Пенфіл® розроблений для використання зі шприц-ручками Ново Нордіск та з голками НовоФайн® або НовоТвіст®. Слід дотримуватися докладної інструкції для використання цих медичних виробів.
Побічні ефекти
Найчастішим побічним ефектом терапії є гіпоглікемія. Вона може виникнути, коли доза значно перевищує потреби хворого в інсуліні. За даними клінічних досліджень, а також за даними щодо застосування препарату після випуску його на ринок, частота виникнення гіпоглікемії варіює в різних групах хворих, при різних режимах дозування та рівнях контролю глікемії. На початку інсулінотерапії можуть спостерігатися порушення рефракції, набряк та реакції у місці ін'єкції (біль, почервоніння, кропив'янка, запалення, синці, припухлість та свербіж у місці ін'єкції). Ці реакції звичайно транзиторні. Швидке поліпшення контролю рівня глюкози в крові може спричинити звичайно оборотний стан гострої больової нейропатії. Тривалий добре налагоджений контроль глікемії зменшує ризик прогресування діабетичної ретинопатії. Проте інтенсифікація інсулінотерапії для швидкого поліпшення контролю глікемії може спричинити тимчасове загострення діабетичної ретинопатії.За даними клінічних досліджень нижче наведено побічні реакції, класифіковані за частотою та класами систем органів згідно з MedDRA.За частотою виникнення ці реакції було розподілено на такі, що виникають дуже часто (?1/10), часто (?1/100 до <1/10), іноді (>1/1000 до <1/100), рідко (>1/10000 до <1/1000), дуже рідко (<1/10000), з невідомою частотою (не можна визначити на основі наявних даних).Порушення імунної системиКропив'янка, свербіж - іноді.Анафілактичні реакції - дуже рідко.Порушення метаболізму та харчуванняГіпоглікемія - дуже часто.Порушення нервової системиПериферичні нейропатії (болісні нейропатії) - іноді.Порушення зоруДіабетична ретинопатія - іноді.Порушення рефракції - дуже рідко.Реакції шкіри та підшкірної клітковиниЛіподистрофія - іноді.Генералізовані порушення та реакції в місцях ін'єкційРеакції в місцях ін'єкції - іноді.Набряк - іноді.