Таблеточка
Кількість в упаковці: 1 штукаЄвроцефтаз пор.д/ін 1 г/0.125 г №1 фл. Свісс Перентералс БЕЗ ПДВ
ВиробникШвейцарські парентеральні засоби
КраїнаІндія
Ціна:
208.90 грн.Основна діюча речовинаЦефтріаксон+тазобактам
ФармгрупаАнтибіотики
Доставка додому
Доставка на пошту
Безкоштовна доставка
Зворотний дзвінок
- Склад
- діюча речовина: 1 флакон містить цефтриаксон натрію еквівалентно безводному цефтриаксону 1000 мг та тазобактам натрію еквівалентно тазобактаму 125 мг.білий або майже білий кристалічний порошок.
- Показання
- Лікування інфекцій, збудники яких чутливі до компонентів препарату:- інфекції дихальних шляхів, особливо пневмонія, а також інфекції ЛОР-органів;- інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і шлунково-кишкового тракту);- інфекції сечовивідних шляхів;- інфекції статевих органів, включаючи гонорею;- сепсис;- інфекції кісток, суглобів, м'яких тканин, шкіри, а також ранові інфекції;- інфекції у хворих з ослабленим імунним захистом;- менінгіт;- дисемінований бореліоз Лайма (ранні та пізні стадії захворювання).Передопераційна профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях на органах шлунково-кишкового тракту, жовчовивідних шляхів, сечовивідних шляхів і під час гінекологічних процедур, але лише у випадках потенційної чи відомої контамінації. При призначенні Євроцефтазу необхідно дотримуватись офіційних рекомендацій з антибіотикотерапії, зокрема рекомендацій з профілактики антибіотикорезистентності.
- Противопоказания
- Підвищена чутливість до цефтриаксону або будь-якого іншого цефалоспорину. Наявність в анамнезі тяжких реакцій гіперчутливості (наприклад, анафілактичних реакцій) до будь-якого іншого типу бета-лактамних антибактеріальних засобів (пеніцилінів, монобактамів та карбапенемів).Цефтриаксон протипоказаний:Недоношеним новонародженим віком ? 41 тиждень із урахуванням строку внутрішньоутробного розвитку (гестаційний вік + вік після народження)*Доношеним новонародженим (віком ? 28 днів):- із гіпербілірубінемією, жовтяницею, гіпоальбумінемією або ацидозом, оскільки при таких станах зв'язування білірубіну, імовірно, порушене*- які потребують (або очікується, що потребуватимуть) внутрішньовенного введення препаратів кальцію або інфузій кальційвмісних розчинів, оскільки існує ризик утворення преципітатів кальцієвої солі цефтриаксону (див. розділи "Особливості застосування" та "Побічні реакції").* У дослідженнях іn vitro було показано, що цефтриаксон може витісняти білірубін зі зв'язку з альбуміном сироватки крові, що призводить до можливого ризику розвитку білірубінової енцефалопатії у таких пацієнтів.Перед внутрішньом'язовим введенням цефтриаксону слід обов'язково виключити наявність протипоказань до застосування лідокаїну, якщо його застосовують у якості розчинника (див. розділ "Спосіб застосування та дози"). Див. інструкцію для медичного застосування лідокаїну, особливо протипоказання.Розчини цефтриаксону, що містять лідокаїн, ніколи не слід вводити внутрішньовенно.
- Спосіб застосування та дози
- Ін'єкції Євроцефтазу призначені лише для внутрішньовенного або внутрішньом'язового введення.Дорослі і діти старше 12 років: зазвичай призначають 1000/125 мг-2 000/250 мг Євроцефтазу 1 раз на добу (кожні 24 години). При тяжких інфекціях або інфекціях, збудники яких мають лише помірну чутливість до цефтриаксону, добову дозу можна збільшувати до 4000/500 мг. Добова доза не повинна перевищувати 4000 мг цефтриаксону.Діти віком від 2 до 12 років: 20-80 мг/кг маси тіла (в перерахуванні на цефтриаксон) 1 раз на добу. Добова доза не повинна перевищувати 2000 мг цефтриаксону.Дітям з масою тіла понад 50 кг призначають дози для дорослих.Внутрішньовенні дози 50 мг/кг (в перерахуванні на цефтриаксон) або вищі слід вводити шляхом інфузії протягом принаймні 30 хв.Хворі літнього вікуХворим літнього віку корекція дози не потрібна.Тривалість лікуванняТривалість лікування залежить від перебігу хвороби. Як і при застосуванні інших антибіотиків, хворим слід продовжувати приймати Євроцефтаз ще протягом як мінімум 48-72 годин після того, як температура нормалізується і аналізи покажуть відсутність збудників. Зазвичай загальна тривалість лікування становить 4-14 днів.Комбінована терапіяВідносно багатьох грамнегативних бактерій існує синергізм між цефтриаксоном і аміноглікозидами. Незважаючи на те, що підвищену ефективність таких комбінацій не завжди можна передбачити, її слід мати на увазі при наявності тяжких, загрозливих для життя інфекцій, спричинених Pseudomonas aeruginosa. Через фізичну несумісність цефтриаксону та аміноглікозидів їх слід вводити окремо в рекомендованих дозах.
- Побічні ефекти
- Зазвичай Євроцефтаз переноситься добре. При його застосуванні можливі такі побічні явища.Інфекції та інвазії: кандидомікоз, поширені - мікоз статевих шляхів, вторинні грибкові інфекції та інфекції, спричинені резистентними мікроорганізмами, псевдомембранозний коліт, суперінфекції.З боку системи крові та лімфатичної системи: поширені - озинофілія, лейкопенія, гранулоцитопенія, гемолітична анемія, тромбоцитопенія, збільшення протромбінового часу; рідко поширені - підвищення рівня креатиніну в сироватці крові; дуже рідко поширені - розлади коагуляції. Дуже рідко спостерігались випадки агранулоцитозу (< 500/мм3), переважно після застосування загальної дози 20 г чи більше. Під час тривалого лікування слід регулярно контролювати картину крові. Повідомлялося про незначне подовження протромбінового часу. З боку шлунково-кишкового тракту: поширені - діарея, нудота, блювання, стоматит, глосит; рідко поширені - панкреатит, що розвинувся, можливо, внаслідок обструкції жовчовивідних шляхів, шлунково-кишкова кровотеча. Більшість із цих хворих мали фактори ризику застою у жовчовивідних шляхах, наприклад, лікування в анамнезі, тяжкі захворювання та повністю парентеральне харчування. При цьому не можна виключати роль преципітатів у розвитку панкреатиту, що утворилися під дією Євроцефтазу в жовчовивідних шляхах; дуже рідко поширені - певдомембранозний ентероколіт.З боку гепатобіліарної системи: дуже поширені - псевдохолелiтiаз жовчноrо мiхура, преципітати кальцієвої солі цефтриаксону у жовчному міхурі з відповідною симптоматикою у дітей, зворотній холелітіаз у дітей (вказані явища рідко спостерігались у дітей); поширені - збільшення рівня печінкових ферментів у сироватці крові (АСТ, АЛТ, лужної фосфатази); частота невідома: ядерна жовтяниця.З боку шкіри і підшкірної клітковини: поширені - висипання, алергічний дерматит, свербіж, кропив'янка, набряки, екзантема, ангіоневротичний набряк; дуже рідко поширені - ексудативна багатоформна еритема (синдром Стівенса-Джонсона), токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла). З боку нuрок та сечовидільної системи: рідко поширені - пiдвищення концентрацiї сечовини та креатинiну в кровi, олігурія, гематурія, глюкозурія; дуже рідко поширені - цилiндрурiя, iнтерстицiальний нефрит, утворення конкрементів у нирках, головним чином у дітей віком від 3 років, які отримували великі добові дози препарату (? 80 мг/кг на добу), або кумулятивні дози понад 10 г, а також які мали додаткові фактори ризику (обмежене вживання рідини, постільний режим). Утворення конкрементів у нирках може протікати безсимптомно або проявлятися клінічно, може спричинити ниркову недостатність, яка минає після припинення лікування Євроцефтазом.Неврологічні розлади: головний біль i запаморочення, тремор, судоми.Кардiалънi розлади: підвищення або зниження артеріального тиску, відчуття серцебиття.З боку органів дихання, грудної клітки та середостіння: задишка, бронхоспазм. З боку iмунноi cиcтeми: анафiлактичнi або анафiлактоїднi реакцiї, анафiлактичний шок, гіперчутливість.
