Основна діюча речовинаКарбімазол
ФармгрупаЛікування щитовидної залози
Доставка додому
Доставка на пошту
Безкоштовна доставка
Зворотний дзвінок
- Склад
- 1 таблетка містить карбімазолу 5 мг;таблетки по 5 мг: маніт (Е 421), целюлоза мікрокристалічна, крохмаль кукурудзяний, кислота лимонна безводна, натрію крохмальгліколят (тип А), магнію стеарат;
- Показання
- Порушення функції щитовидної залози, пов’язані з гіперпродукцією її гормонів (гіпертиреоз).Підготовка до тиреоїдектомії при гіпертиреозі.Терапія до і після лікування радіоактивним йодом.
- Противопоказания
- Підвищена індивідуальна чутливість до карбімазолу, тіамазолу або до інших компонентів препарату.Тяжкі порушення з боку системи крові, тяжка печінкова недостатність, холестаз.Одночасне застосування препаратів радіоактивного йоду.Додаткова терапія із застосуванням гормонів щитовидної залози під час вагітності.
- Спосіб застосування та дози
- EСПА-КАРБ® застосовують тільки при гіперфункції щитовидної залози, що була підтверджена лабораторними тестами.Дорослі.Доза на початку лікування повинна становити 20-60 мг, її слід титрувати залежно від функції щитовидної залози до досягнення еутиреоїдного стану пацієнта, щоб зменшити ризик надлишкового лікування і, як наслідок, гіпотиреозу. Подальше лікування проводять одним із двох способів.Підтримуюча терапія: кінцева доза, як правило, становить 5-15 мг на добу, яку можна прийняти як одноразову добову дозу. Терапію продовжують протягом не менше 6-18 місяців. Рекомендується постійний контроль функції щитовидної залози разом із відповідним підбором дози для підтримки еутиреоїдного стану.Схема блокування-заміщення: підтримуються початкові дози 20-60 мг на добу, додатково призначають L-тироксин 50-150 мкг на добу, щоб запобігти гіпотиреозу. Терапія триває протягом не менше 6-18 місяців.Пацієнти літнього вікуЯкщо немає будь-яких протипоказань або застережень, то такі пацієнти не потребують спеціального дозування.Діти.Немає достатнього досвіду застосування карбімазолу дітям, тому препарат не призначають цій віковій категорії пацієнтів.
- Побічні ефекти
- При частотному аналізі виникнення побічних дій виділено такі категорії:дуже часто (? 10%);часто (?1% - < 10%);нечасто (? 0,1% -< 1%);рідко (? 0,01%-< 0,1%);дуже рідко (< 0,01%);невідомо (частоту не оцінено через відсутність даних).