Таблеточка
Кількість в упаковці: 10 штукОсновна діюча речовинаДекскетопрофен
ФармгрупаНПЗП
Доставка додому
Доставка на пошту
Безкоштовна доставка
Зворотний дзвінок
- Склад
- діюча речовина: dexketoprofen; 1 мл розчину для ін'єкцій містить декскетопрофену трометамолу 36,9 мг, що еквівалентно 25 мг декскетопрофену; Допоміжні речовини: етанол 96%, натрію хлорид, натрію гідроксид, вода для ін'єк.
- Показання
- Симптоматичне лікування гострого болю середньої та високої інтенсивності у випадках, коли пероральне застосування препарату недоцільне, наприклад, при післяопераційних болях, ниркових кольках та болі в попереку (болі в спині).
- Противопоказания
- - Підвищена чутливість до декскетопрофену, будь-якого іншого НПЗЗ або до допоміжних речовин препарату; в активній фазі виразкової хвороби або при кровотечі, підозрі на них або при рецидивуючій виразковій хворобі або кровотечі в анамнезі (не менше двох підтверджених фактів виразки або кровотечі), або хронічна диспепсія-шлунково-кишковій кровотечі або іншій кровотечі в активній фазі шлунково-кишковій кровотечі або перфорації в анамнезі,пов'язаних з попередньою терапією НПЗП- при хворобі Крона або при неспецифічному виразковому коліті; - при бронхіальній астмі в анамнезі; - при тяжкій серцевій недостатності; - при порушенні функції нирок середнього або тяжкого ступеня (кліренс креатиніну <50 мл/хв); (10-15 балів за шкалою Чайлд-Пью); при геморагічному діатезі та при інших порушеннях згортання крові; у III триместрі вагітності та в період годування груддю;50 мл/хв) - при тяжкому порушенні функції печінки (10-15 балів за шкалою Чайлд-П'ю) - при геморагічному діатезі та при інших порушеннях згортання крові; у III триместрі вагітності та в період годування груддю; епідурального введення (через зміст етанолу).50 мл/хв) - при тяжкому порушенні функції печінки (10-15 балів за шкалою Чайлд-П'ю) - при геморагічному діатезі та при інших порушеннях згортання крові; у III триместрі вагітності та в період годування груддю; епідурального введення (через зміст етанолу).
- Спосіб застосування та дози
- Дорослі. Рекомендована доза становить 50 мг з інтервалом 8-12 годин. При необхідності повторну дозу слід вводити через 6 годин. Максимальна добова доза не повинна перевищувати 150 мг. Препарат призначений для короткочасного застосування, тому його слід застосовувати лише у період гострого болю (не більше 2 діб). Пацієнтів слід переводити на пероральне застосування аналгетиків, якщо це можливо. побічні реакції можна скоротити за рахунок застосування менш ефективної дози протягом якомога коротшого часу, необхідного для поліпшення стану. При післяопераційних болях середнього або сильного ступеня тяжкості препарат можна застосовувати за показаннями в тих же рекомендованих дозах у поєднанні з опіоїдними анальгетиками. Пацієнти похилого віку. Коригування дози зазвичай не потрібно. Однак через фізіологічне зниження функції нирок рекомендується нижча доза, максимальна добова доза становить 50 мг при легкому порушенні функції нирок. З боку печінки. максимальну добову дозу до 50 мг та ретельно контролювати функцію печінки. При тяжких захворюваннях печінки (10-15 балів за шкалою Чайлд-П'ю) препарат протипоказаний. З боку нирок. Для пацієнтів з порушеннями функції нирок легкого ступеня (кліренс креатиніну 50-80 мл/хв) максимальну добову дозу слід зменшити до 50 мг. При порушенні функції нирок середнього або тяжкого ступеня (кліренс креатиніну <50 мл/хв) препарат протипоказаний. Діти (у тому числі підлітки). Препарат не слід застосовувати дітям (у тому числі підлітки) через відсутність даних про його ефективність та безпеку застосування. М введення. Розчин для ін'єкцій слід повільно вводити глибоко в м'яз. мл 0,9% розчину натрію хлориду, розчині глюкози або розчині Рінгера-лактату. Розчин для інфузії слід готувати в асептичних умовах, не допускаючи впливу природного денного світла. Готовий розчин має бути прозорий. Інфузію слід проводити протягом 10-30 хвилин. Не допускати впливу природного денного світла на приготований розчин. Де-СПАН®, розведений у 100 мл 0,9% розчину натрію хлориду або в розчині глюкози, можна змішувати з допаміном, гепарином, гідроксизином, лідокаїном, морфіном, петидином та теофіліном. Препарат не можна змішувати в розчині для інфузій з прометазином і пентазоцином. При необхідності вміст однієї ампули (2 мл розчину для ін'єкцій) слід вводити протягом не менше 15 секунд. змішувати в малих обсягах (наприклад, у шприці) з розчинами допаміну, прометазин пентазоцину, петидину і гідрокортизону, так як утворюється білий осад. Препарат можна змішувати тільки з лікарськими засобами, які зазначені вище. Як він був набраний з ампули. Розчин для інфузії слід застосовувати одразу після його приготування. При зберіганні розведених розчинів препарату в поліетиленових пакетах або в пристосованих для введення виробах з етилвінілацетат, пропіонату целюлози, поліетилену низької щільності та полівінілхлориду змін вмісту діючої речовини внаслідок сорбції не спостерігалося. Препарат ДЕ-СПАН® призначений для одноразового застосування, . Перед введенням препарату необхідно переконатися, що прозорий і безбарвний розчин. Препарат не слід застосовувати дітям (у тому числі підлітки) через відсутність даних про його ефективність та безпеку. поліетилену низької щільності та полівінілхлориду змін вмісту діючої речовини внаслідок сорбції не спостерігалося. Препарат ДЕ-СПАН® призначений для одноразового застосування, тому залишки готового розчину слід вилити. Перед введенням препарату необхідно переконатися, що прозорий і безбарвний розчин. Препарат не слід застосовувати дітям (у тому числі підлітки) через відсутність даних про його ефективність та безпеку. поліетилену низької щільності та полівінілхлориду змін вмісту діючої речовини внаслідок сорбції не спостерігалося. Препарат ДЕ-СПАН® призначений для одноразового застосування, тому залишки готового розчину слід вилити. Перед введенням препарату необхідно переконатися, що прозорий і безбарвний розчин. Препарат не слід застосовувати дітям (у тому числі підлітки) через відсутність даних про його ефективність та безпеку.
- Побічні ефекти
- периферичні набряки -дослідження - - Відхилення в печінкових пробах -З боку травного тракту спостерігалися частіше. За наявними даними, на фоні застосування препарату може виникати нудота, блювання, діарея, метеоризм, запор, диспепсичні явища, біль у животі, мелений, блювання з домішкою крові, виразковий стоматит, загострення коліту та хвороби Крона. Рідше спостерігається гастрит. Також відзначалися набряки, артеріальна гіпертензія та серцева недостатність, які можуть бути спричинені прийомом НПЗЗ. Як і у разі застосування інших нестероїдних протизапальних засобів, можливі такі побічні реакції: асептичний менінгіт, що в цілому виникає у пацієнтів із системним червоним вовчаком або на змішані захворювання сполучної тканини, та реакції з боку крові (пурпура, апластична та гемолітична анемія, рідко – агранулоцитоз та гіпоплазія кісткового мозку). Можливі бульозні реакції, у тому числі синдром Стівенса-Джонсона і токсичний епідермальний некроліз (дуже рідко). викликаної тромбозом артерій, наприклад, інфаркту міокарда та інсульту.
