Будесонід Інтелі сусп. 50 мкг/2 мл №20 Генетик С.П.А.Кількість в упаковці: 20 штук

Будесонід Інтелі сусп. 50 мкг/2 мл №20 Генетик С.П.А.

ВиробникGenetic S.P.A.
КраїнаІталія
Ціна: 521.20 грн.
Основна діюча речовинаБудесонід
Доставка додому
Доставка на пошту
Безкоштовна доставка
Зворотний дзвінок
Склад
діюча речовина: будесонід; 0,25 мг/мл або 0,5 мг/мл;1 однодозовий контейнер містить 0,5 мг або 1 мг будесоніду;допоміжні речовини: натрію хлорид, натрію цитрат, динатрію едетат, полісорбат 80, кислота лимонна безводна, вода для ін'єкцій.Суспензія для розпилення.Основні фізико-хімічні властивості: біла однорідна суспензія.
Показання
Препарат містить потужний негалогенізований кортикостероїд - будесонід, призначений для лікування бронхіальної астми у пацієнтів, для яких застосування інгаляторів з розпиленням лікарських речовин стиснутим повітрям або у вигляді лікарської форми сухого порошку є неефективним або недоцільним.БУДЕСОНІД-ІНТЕЛІ НЕБ також рекомендується для застосування немовлятам і дітям, хворим на круп (ускладнення гострої вірусної інфекції верхніх дихальних шляхів, що також відоме як ларинготрахеобронхіт або підзв'язковий ларингіт), що є показанням для госпіталізації.
Противопоказания
Підвищена чутливість до будесоніду або до будь-якого іншого інгредієнта препарату.
Спосіб застосування та дози
Дозування препарату БУДЕСОНІД-ІНТЕЛІ НЕБ необхідно коригувати залежно від індивідуальних потреб пацієнта.Доза, яка вводиться пацієнту, залежить від використовуваного обладнання для розпилення. Час розпилення та доставлена доза залежать від швидкості потоку, об'єму камери небулайзера та об'єму наповнення. Швидкість повітряного потоку через пристрій, що використовується для розпилення, має дорівнювати 6-8 літрів за хвилину. Відповідний об'єм наповнення для більшості небулайзерів дорівнює 2-4 мл. Дозу слід зменшити до мінімуму, необхідного для підтримання належного контролю бронхіальної астми. Найвищу дозу (2 мг на добу) дітям до 12 років потрібно призначати тільки у разі тяжкого перебігу астми і на обмежений період часу.
Побічні ефекти
Для оцінки розповсюдженості виникнення небажаних ефектів застосовувалися визначення, що наводяться далі. Частота визначається наступним чином: дуже часто (?1/10); часто (від ?1/100 до <1/10); нечасто (від ?1/1000 до <1/100); рідко (від ?1/10000 до <1/1000); дуже рідко (<1/10000).