Брамітоб д/інг. розтв. 0.3 г/4 мл 4 мл №56 К'єзі ФармасьютичіКількість в упаковці: 56 штук

Брамітоб д/інг. розтв. 0.3 г/4 мл 4 мл №56 К'єзі Фармасьютичі

КраїнаІталія
Немає в наявності
Основна діюча речовинаТобраміцин
ФармгрупаАнтибіотики
Доставка додому
Доставка на пошту
Безкоштовна доставка
Зворотний дзвінок
Склад
діюча речовина: тобраміцин; 1 ампула (4 мл) містить 300 мг тобраміцину; допоміжні речовини: натрію хлорид, сірчана кислота, натрію гідроксид (для регулювання pH), вода для ін'єкцій.
Показання
Лікування хронічної легеневої інфекції, викликаної Pseudomonas aeruginosa у хворих на муковісцидоз.
Противопоказания
Застосування протипоказане пацієнтам з підвищеною чутливістю до тобраміцину, інших аміноглікозидів або до будь-якого компонента препарату.
Спосіб застосування та дози
Брамітоб призначений тільки для інгаляцій, а не для парентерального застосування. Лікування повинно проходити під наглядом лікаря, який має досвід у лікуванні муковісцидозу. та ввечері) протягом 28 днів. Слід дотримуватись інтервалу між прийомами доз у межах 12:00. Після 28 днів лікування Брамітобом, слід зробити перерву у прийомі препарату протягом наступних 28 днів. Слід дотримуватися послідовних 28-денних циклів активного лікування з наступним скасуванням прийому препарату (28-денний цикл прийому препарату та 28-денний цикл перерви прийому препарату). Пацієнти з нирковою недостатністюТобраміцин слід з обережністю застосовувати хворим із встановленою або підозрюваною нирковою дисфункцією. При проявах нефротоксичності лікування Брамітобом слід призупинити до зниження концентрації тобраміцину в сироватці крові нижче 2 мкг/мл. Всім пацієнтам призначають по одній ампулі з одноразовою дозою Брамітобу (300 мг тобраміцину) двічі на добу. Лікування тобраміцином проводять циклічно, тривалість лікування визначає лікар з урахуванням досягнення у пацієнта покращення клінічної картини. У разі очевидного клінічного погіршення легеневого статусу слід розглянути можливість застосування додаткової антибактеріальної терапії. Спосіб застосування Ампулу з одноразовою дозою слід відкривати безпосередньо перед застосуванням. Невикористаний під час прийому дози розчин слід утилізувати і не зберігати для повторного застосування. Пристрій, що використовується, повинен бути чистим та у належному робочому стані; небулайзер, який призначений лише для особистого користування, слід утримувати в чистоті та регулярно проводити дезінфекцію (дивіться інструкцію для небулайзера для проведення його очищення та дезінфекції). Максимально допустима добова доза Брамітобу не встановлена. спосіб застосування Ампулу з одноразовою дозою слід відкривати безпосередньо перед застосуванням. Невикористаний під час прийому дози розчин слід утилізувати і не зберігати для повторного застосування. Пристрій, що використовується, повинен бути чистим та у належному робочому стані; небулайзер, який призначений лише для особистого користування, слід утримувати в чистоті та регулярно проводити дезінфекцію (дивіться інструкцію для небулайзера для проведення його очищення та дезінфекції). Максимально допустима добова доза Брамітобу не встановлена. спосіб застосування Ампулу з одноразовою дозою слід відкривати безпосередньо перед застосуванням. Невикористаний під час прийому дози розчин слід утилізувати і не зберігати для повторного застосування. Пристрій, що використовується, повинен бути чистим та у належному робочому стані; небулайзер, який призначений лише для особистого користування, слід утримувати в чистоті та регулярно проводити дезінфекцію (дивіться інструкцію для небулайзера для проведення його очищення та дезінфекції). Максимально допустима добова доза Брамітобу не встановлена. повинен бути чистим та у належному робочому стані; небулайзер, який призначений лише для особистого користування, слід утримувати в чистоті та регулярно проводити дезінфекцію (дивіться інструкцію для небулайзера для проведення його очищення та дезінфекції). Максимально допустима добова доза Брамітобу не встановлена. повинен бути чистим та у належному робочому стані; небулайзер, який призначений лише для особистого користування, слід утримувати в чистоті та регулярно проводити дезінфекцію (дивіться інструкцію для небулайзера для проведення його очищення та дезінфекції). Максимально допустима добова доза Брамітобу не встановлена.
Побічні ефекти
У контрольованих клінічних дослідженнях (4) та неконтрольованих клінічних дослідженнях з лікарським засобом Брамітоб (565 пацієнтів піддавалися лікуванню), найбільш поширені реакції відзначалися з боку дихальних шляхів (кашель та дисфонія).