Таблеточка
Кількість в упаковці: 1 штукаАктрапід д/ін. розтв. 100 МО/1 мл 10 мл №1 фл. Ново Нордіськ
ВиробникНовий Nordisk
КраїнаДанія
Немає в наявності
Основна діюча речовинаІнсулін-субстанція
Фармгрупаінсулін
Доставка додому
Доставка на пошту
Безкоштовна доставка
Зворотний дзвінок
- Склад
- діюча речовина: iнсулін людський (рДНК);1 мл розчину для ін'єкцій містить 100 МО інсуліну людського біосинтетичного (рекомбінантна ДНК, одержана з Saccharomyces cerevisiae); одна МО (міжнародна одиниця) дорівнює 0,035 мг безводного людського інсуліну;допоміжні речовини: цинку хлорид, гліцерин, метакрезол, натрію гідроксид, кислота хлористоводнева розведена, вода для ін'єкцій.
- Показання
- Лікування цукрового діабету.
- Противопоказания
- Підвищена чутливість до людського інсуліну або до будь-якого інгредієнта препарату. Гіпоглікемія.
- Спосіб застосування та дози
- Актрапід® НМ Пенфіл® є препаратом інсуліну короткої дії, тому його часто застосовують у комбінації з інсуліном тривалої дії. ДозуванняДозування інсуліну індивідуальне і визначається лікарем відповідно до потреб хворого.Індивідуальна добова потреба в інсуліні звичайно становить від 0,3 до 1,0 МО/кг/добу. Добова потреба в інсуліні може зростати у хворих з резистентністю до інсуліну (наприклад, у пубертатний період або при ожирінні) і знижуватися у хворих із залишковою ендогенною продукцією інсуліну.Ін'єкцію слід робити за 30 хвилин до основного або додаткового прийому їжі, що містить вуглеводи.Корекція дозиСупутні захворювання, особливо інфекції та гарячкові стани, звичайно підвищують потребу хворого в інсуліні. Супутні захворювання нирок, печінки або ураження надниркових залоз, гіпофіза або щитовидної залози вимагають змін у дозі інсуліну.Корекція дози може також бути потрібна при зміні пацієнтами фізичної активності або свого звичайного раціону харчування. Підбір дози також може бути необхідним при переведенні хворих на інші препарати інсуліну. ВведенняАктрапід® НМ Пенфіл® призначений для підшкірних або внутрішньовенних ін'єкцій. Внутрішньовенне введення препарату Актрапід® НМ Пенфіл® з картриджу виконується винятково тільки тоді, коли відсутні флакони. У цьому випадку препарат слід набрати шприцом для інсуліну, видаливши повітря зі шприца, та виконати вливання або ввести препарат шляхом інфузії. Цю процедуру повинен виконувати лише лікар.Внутрішньовенне застосування Препарат Актрапід® НМ Пенфіл® 100 МО/мл при концентрації інсуліну людського від 0,05 ОД/мл в інфузійному розчині, який містить 0,9 % хлориду натрію, 5 % або 10 % декстрози і 40 ммоль/л хлориду калію і знаходиться в поліпропіленових інфузійних ємностях, є стабільним при кімнатній температурі протягом 24 годин. Деяка кількість інсуліну на початку може адсорбуватися на внутрішній поверхні інфузійної ємності. Під час інфузії інсуліну необхідно проводити моніторинг концентрації глюкози в крові.Підшкірне застосуванняАктрапід® НМ Пенфіл® звичайно вводять підшкірно в ділянках передньої черевної стінки, а також стегон, сідниць або дельтовидного м'яза плеча.При підшкірних ін'єкціях у ділянку передньої черевної стінки всмоктування інсуліну відбувається швидше, ніж при введенні в інші ділянки тіла. Введення у відтягнуту складку шкіри значно знижує ризик попадання у м'яз.Після ін'єкції голка повинна залишатися під шкірою не менше 6 секунд. Це забезпечить введення повної дози.Для зниження ризику ліподистрофії місця ін'єкцій слід завжди змінювати, навіть у межах однієї ділянки тіла.Внутрішньом'язові ін'єкції можна виконувати під наглядом лікаря.Картриджі Пенфіл® призначені для використання з шприц-ручками Ново Нордіск та з голками НовоФайн® або НовоТвіст®. Слід дотримуватися докладної інструкції для використання цих медичних виробів.
- Побічні ефекти
- Найчастішим побічним ефектом терапії є гіпоглікемія. Вона може виникнути, коли доза значно перевищує потреби хворого в інсуліні. За даними клінічних досліджень, а також за даними щодо застосування препарату після випуску його на ринок, частота виникнення гіпоглікемії варіює в різних групах хворих, при різних режимах дозування та рівнях контролю глікемії. На початку інсулінотерапії можуть спостерігатися порушення рефракції, набряк та реакції у місці ін'єкції (біль, почервоніння, кропив'янка, запалення, синці, припухлість та свербіж у місці ін'єкції). Ці реакції звичайно транзиторні. Швидке поліпшення контролю рівня глюкози в крові може спричинити звичайно оборотний стан гострої больової нейропатії. Тривалий добре налагоджений контроль глікемії зменшує ризик прогресування діабетичної ретинопатії. Проте інтенсифікація інсулінотерапії для швидкого поліпшення контролю глікемії може спричинити тимчасове загострення діабетичної ретинопатії.За даними клінічних досліджень нижче наведено побічні реакції, класифіковані за частотою та класами систем органів згідно з MedDRA.За частотою виникнення ці реакції було розподілено на такі, що виникають дуже часто (?1/10), часто (?1/100 до <1/10), іноді (>1/1000 до <1/100), рідко (>1/10000 до <1/1000), дуже рідко (<1/10000), з невідомою частотою (не можна визначити на основі наявних даних).Порушення імунної системиКропив'янка, свербіж - іноді.Анафілактичні реакції - дуже рідко.Порушення метаболізму та харчуванняГіпоглікемія - дуже часто.Порушення нервової системиПериферичні нейропатії (болісні нейропатії) - іноді.Порушення зоруПорушення рефракції - іноді.Діабетична ретинопатія - дуже рідко.Реакції шкіри та підшкірної клітковиниЛіподистрофія - іноді.Генералізовані порушення та реакції в місцях ін'єкційРеакції в місцях ін'єкції - іноді.При введенні інсуліну в місцях ін'єкцій можуть виникнути шкірні реакції (почервоніння, набряк і свербіж, біль, гематома), які звичайно проходять при продовженні лікування.Набряк - іноді.
