Зивокс д/инф. раств. 0.002 г / 1 мл 100 мл Фрезениус

Зивокс д/инф. раств. 0.002 г / 1 мл 100 мл Фрезениус

ПроизводительФрезениус
Цена: 804.13 грн.
Основное действующие веществоЛинезолид
ФармгруппаАнтибиотики
Доставка на дом
Доставка на почту
Бесплатная доставка
Обратный звонок
Состав
раствор для инфузий 2 мг/мл система для внутривенного введения 300 мл, № 1 Линезолид 2 мг/мл Прочие ингредиенты: натрия цитрата дигидрат, кислота лимонная безводная, декстрозы моногидрат, натрия гидроксид, кислота соляная, вода для инъекций. Цены в аптеках раствор для инфузий 2 мг/мл система для внутривенного введения 100 мл, № 1 Линезолид 2 мг/мл Прочие ингредиенты: натрия цитрата дигидрат, кислота лимонная безводная, декстрозы моногидрат, натрия гидроксид, кислота соляная, вода для инъекций.
Показания
лечение при инфекциях, вызванных чувствительными штаммами анаэробных или аэробных грамположительных микроорганизмов, включая инфекции, сопровождающиеся бактериемией, такие как: нозокомиальная пневмония; негоспитальная пневмония; осложненные инфекции кожи и ее структур, в частности инфекции на фоне диабетической стопы без сопутствующего остеомиелита, вызванные Staphylococcus aureus (метициллинчувствительными и метициллинрезистентными изолятами), Streptococcus pyogenes или Streptococcus agalactiae; неосложненные инфекции кожи и ее структур, вызванные Staphylococcus aureus (только чувствительными к метициллину изолятами) или Streptococcus pyogenes; инфекции, вызванные энтерококками, включая резистентные к ванкомицину штаммы Enterococcus faecium и faecalis. Если возбудители инфекции включают грамотрицательные микроорганизмы, клинически показано назначение комбинированной терапии.
Противопоказания
известная повышенная чувствительность к линезолиду или любому другому компоненту препарата. Зивокс не следует применять у пациентов, применяющих лекарственные препараты, которые подавляют МАО А и В (например фенелзин, изокарбоксазид, селегилин, моклобемид) или на протяжении 2 нед после приема таких препаратов. За исключением случаев, когда есть возможность тщательного наблюдения и мониторинга АД, Зивокс не следует назначать пациентам с такими сопутствующими клиническими состояниями или сопутствующим приемом следующих препаратов: неконтролируемая АГ, феохромоцитома, карциноид, тиреотоксикоз, биполярная депрессия, шизоаффективные расстройства, острые эпизоды головокружения; ингибиторы обратного захвата серотонина, трициклические антидепрессанты, агонисты 5-НТ1-рецепторов серотонина (триптаны), прямые и непрямые симпатомиметики (включая адренергические бронходилататоры, псевдоэфедрин, фенилпропаноламин), вазопрессоры (эпинефрин, норэпинефрин), дофаминергические соединения (допамин, добутамин), петидин или буспирон.
Способ применения и дозы
перед применением препарата необходимо провести кожную пробу на чувствительность к линезолиду. Пациентов, начавших лечение с парентеральной формы препарата, можно перевести на лекарственную форму препарата для приема внутрь. В таком случае подбор дозы не требуется, поскольку биодоступность линезолида при приеме внутрь составляет почти 100%.Показания Доза и способ применения Рекомендуемая продолжительность лечения (суток подряд) Пациенты детского возраста* (с рождения до 11 лет) Взрослые и дети (в возрасте ?12 лет) Госпитальная пневмония 10 мг/кг массы тела в/в 600 мг в/в или перорально каждые 12 ч 10–14 Негоспитальная пневмония (в частности формы, сопровождающиеся бактериемией) Осложненные инфекции кожи и ее структур Инфекции, вызванные Enterococcus faecium, резистентными к ванкомицину, в частности инфекции, сопровождающиеся бактериемией 10 мг/кг в/в 600 мг в/в или перорально каждые 12 ч 14–28 Неосложненные инфекции кожи и ее структур <5 лет: 10 мг/кг перорально каждые 8 ч. 5–11 лет: 10 мг/кг перорально каждые 12 ч Взрослые: 400 мг перорально каждые 12 ч. Дети в возрасте от 12 лет: 600 мг каждые 12 ч 10–14 *Новорожденные <7 дней. Большинство недоношенных новорожденных в возрасте <7 дней (<34 нед гестации) имеют более низкие показатели системного клиренса линезолида и высокие показатели AUC, чем большинство доношенных новорожденных и детей старшего возраста. Лечение таких новорожденных начинают с дозы 10 мг/кг каждые 12 ч. Для новорожденных с недостаточным клиническим ответом на препарат можно рассмотреть возможность применения дозы 10 мг/кг каждые 8 ч. Все пациенты в возрасте до 7 дней должны получать дозу 10 мг/кг каждые 8 ч. Продолжительность лечения зависит от возбудителя, локализации и тяжести инфекции, а также от клинического эффекта. Максимальная доза для взрослых и детей не должна превышать 600 мг 2 раза в сутки.Указания по применению. Зивокс для в/в инъекций выпускается в одноразовых, готовых к использованию инфузионных пакетах. Непосредственно перед применением удалить защитную упаковку из фольги и провести визуальную проверку лекарственного средства на наличие механических примесей; в течение ?1 мин сжимать пакет, чтобы убедиться в его целостности. Если пакет протекает, р-р не используют, поскольку может быть нарушена его стерильность. Остатки неиспользованного р-ра следует утилизировать согласно действующим требованиям. Не использовать упаковки, в которых нарушена целостность! В/в инфузия осуществляется в течение 30–120 мин. Нельзя соединять инфузионные пакеты последовательно! При одновременном введении препарата Зивокс для в/в инъекций с другим лекарственным средством каждый препарат следует вводить отдельно, в соответствии с рекомендованной дозой и способом применения каждого лекарственного средства. При использовании одной в/в системы для последовательного введения нескольких препаратов эту систему до и после введения препарата Зивокс для в/в инъекций следует промыть инфузионным р-ром, совместимым с препаратом Зивокс и с другим препаратом, который вводится через эту систему. Совместимые р-ры для инфузий: 5% р-р декстрозы для инъекций, 0,9% р-р натрия хлорида для инъекций, р-р Рингера лактатный для инъекций.
Побочные эффекты
указанная информация основывается на данных, полученных из клинических исследований, в которых >2000 взрослых пациентов получали рекомендованные дозы препарата Зивокс в период до 28 дней. У ?22% пациентов развивались побочные реакции; наиболее часто сообщалось о головной боли (2,1%), диарее (4,2%), тошноте (3,3%) и кандидозе (в частности пероральный 0,8% и вагинальный — 1,1% — см. ниже). Наиболее частыми побочными реакциями, приводившими к отмене препарата, были головная боль, диарея, тошнота и рвота. Около 3% пациентов прекратили лечение по причине развития побочных реакций, обусловленных препаратом. Частота побочных реакций определена следующим образом: очень часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), редко (>1/10 000 , <1/1000), очень редко (<1/10 000) и частота неизвестна (невозможно установить на основании имеющихся данных).