Тетраксим д/ин. сусп. 0.5 мл  1 доз № 1 шпр СанофиКоличество в упаковке: 1 штука

Тетраксим д/ин. сусп. 0.5 мл 1 доз № 1 шпр Санофи

ПроизводительСанофи
СтранаФранция
Цена: 805.00 грн.
ЗаболеваниеКоклюш
Основное действующие веществоВакцины-субстанция
ФармгруппаВакцины
Доставка на дом
Доставка на почту
Бесплатная доставка
Обратный звонок
Состав
Дифтерийный анатоксин не менее 30 МЕСтолбнячный анатоксин не менее 40 МЕАнтигены Bordetella pertussis: - коклюшный анатоксин 25 мкг - филаментных гемагглютинин (ФГА) 25 мкгИнактивированный вирус полиомиелита 1 типа 40 D-единицИнактивированный вирус полиомиелита типа 8 февраля D-единицИнактивированный вирус полиомиелита типа 3 32 D-единицы
Показания
Профилактика дифтерии, столбняка, коклюша и полиомиелита:- для первичной иммунизации младенцев, начиная с 3-х месячного возраста;- для ревакцинации на 2-м году жизни через год после первичной иммунизации этой вакциной.
Противопоказания
Реакция гиперчувствительности на один из компонентов вакцины или аллергическая реакция на остатков производственного процесса, которые могут присутствовать в следовых количествах (глютаральдегиду, неомицин, стрептомицин и полимиксин В), либо на коклюшный компонент (ацелюлярных или цельноклеточным), или реакция, угрожающего жизни на предварительное введение данной вакцины или вакцины, содержащей аналогичные компоненты.В случае острого или хронического заболевания вакцинацию необходимо отложить.Прогрессирующая энцефалопатия (церебральная поражения).Энцефалопатия, которая возникла в течение 7 дней после проведения прививки любой вакциной с коклюшевым компонентом (ацелюлярным или цельноклеточным).
Способ применения и дозы
При проведении иммунизации детей на территории Украины, о противопоказаниях, схем иммунизации и взаимодействия с другими лекарственными препаратами, следует руководствоваться действующими приказами МЗ Украины.Вакцинация проводится медицинским персоналом в кабинетах профилактических прививок лечебно-профилактических учреждений.Препарат можно использовать для плановой (по возрасту) вакцинации против коклюша, дифтерии, столбняка и полиомиелита для детей в возрасте 3 и 4 месяца; для детей в возрасте 3-4-5-18 месяцев, которые имеют противопоказания к введению живой полиомиелитной вакцины (ОПВ), и детей в возрасте до 6 лет 11 месяцев 29 дней с нарушением календаря прививок, которые имеют противопоказания к введению живой полиомиелитной вакцины (ОПВ ). Вакцину вводят внутримышечно. Рекомендуемое место прививки для младенцев и детей <1 года - передне-латеральная поверхность бедра (средняя треть), для детей> 1 года - наиболее плотная часть дельтовидной мышцы.
Побочные эффекты
Отсутствие аппетита;плачь, сонливость;очень редко гипотонические реакции или гипотонически-гипореспонсивний синдром;тошнота; диарея; сыпь; боль в месте инъекции, эритема в месте инъекции, отек в месте инъекции, раздражительность, повышение температуры (температура тела до 38 ° C);уплотнения в месте инъекции;образование узла в месте инъекции; повышение температуры.В случае НППИ (неблагоприятного события после иммунизации) после применения МИБП необходимо направить срочное сообщение доДепартамента по вопросам качества медицинской и фармацевтической помощи, Министерства здравоохранения Украины (01601, г.. Киев, ул. Грушевского, 7, тел. (044) 253-61-94)ГП «Государственный экспертный центр Министерства здравоохранения Украины" (03151, г. Киев, ул. Ушинского, 40, тел. (044) 393-75-86) и в адрес предприятия изготовителя;ООО «Санофи-Авентис Украина», подразделение по работе с вакцинами производства Санофи Пастер (01033, г.. Киев, ул. Жилянская, 48-50, тел. (044) 354-20-00, факс. (044) 354-20 -01).