Нименрикс пор.д/ин с растворителем 0.5 мл  № 1 доза ПфайзерКоличество в упаковке: 1 штука

Нименрикс пор.д/ин с растворителем 0.5 мл № 1 доза Пфайзер

ПроизводительПфайзер
СтранаСША
Цена: 1400.00 грн.
Основное действующие веществоВакцина от менингита
ФармгруппаВакцины
Доставка на дом
Доставка на почту
Бесплатная доставка
Обратный звонок
Состав
Після відновлення одна доза (0,5 мл) містить:Діючі речовини:Полісахарид Neisseria meningitidis серогрупи A15 мкгПолісахарид Neisseria meningitidis серогрупи C15 мкгПолісахарид Neisseria meningitidis серогрупи W-13515 мкгПолісахарид Neisseria meningitidis серогрупи Y15 мкг1 кон’югований з білком-носієм правцевого анатоксину – 44 мкг.Допоміжні речовини: сахароза, трометамол.Розчинник: натрію хлорид, вода для ін’єкцій.
Показания
Вакцина Німенрикс® показана для активної імунізації осіб віком від 6 тижнів проти інвазійних менінгококових захворювань, спричинених Neisseria meningitidis серогруп A, C, W-135 та Y.
Противопоказания
Гіперчутливість до діючих речовин або будь-яких допоміжних речовин, що входять до складу вакцини.Після відновлення вакцину слід відразу використати. Хоча і не рекомендується затримуватися з введенням вакцини, стабільність вакцини зберігається протягом 8 годин при температурі 30 °С після розведення. Якщо вакцина не була використана протягом 8 годин, вакцину вводити не можна.
Способ применения и дозы
Первинна імунізація. Немовлятам віком від 6 тижнів до 6 місяців: слід вводити дві дози по 0,5 мл з інтервалом у 2 місяці. Дітям віком від 6 місяців та дорослим: слід вводити одну дозу 0,5 мл. Деяким особам може бути доцільним введення додаткової початкової дози препарату Німенрикс® (див. розділ «Особливості застосування»). Бустерні дози. Після завершення курсу первинної імунізації немовлятам віком від 6 тижнів до 12 місяців, бустерну дозу слід вводити у віці 12 місяців з дотриманням інтервалу у 2 місяці після останньої вакцинації препаратом Німенрикс® (див. розділ «Фармакодинаміка»). Особам віком від 12 місяців, які вже пройшли первинну вакцинацію кон’югованою або простою полісахаридною менінгококовою вакциною, препарат Німенрикс® можна вводити у якості бустерної дози (див. розділи «Особливості застосування» та «Фармакодинаміка»). Спосіб застосування Імунізацію слід виконувати лише шляхом внутрішньом’язової ін’єкції. У немовлят рекомендованим місцем ін’єкції є передньолатеральна ділянка стегна. В осіб старше 1 року рекомендованим місцем ін’єкції є передньолатеральна ділянка стегна або дельтовидний м’яз (див. розділи «Особливості застосування» та «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).При проведенні імунізації на території України слід керуватися чинними наказами МОЗ України щодо профілактичних щеплень.
Побочные эффекты
Враховуючи відсутності досліджень сумісності, цей лікарський засіб не слід змішувати з іншими лікарськими засобами.Зареєстровані побічні реакції вказано за наведеними нижче категоріями в залежності від частоти виникнення.У таблиці 14 наведені побічні реакції, зареєстровані в ході досліджень на суб’єктах віком від 6 тижнів до 55 років і під час постреєстраційного застосування препарату. Побічні реакції, зареєстровані у суб’єктів віком > 55 років, були аналогічні реакціям, які спостерігалися у дорослих молодшого віку.Таблиця 14. Зведена таблиця побічних реакцій за системно-органним класом Клас систем органів ЧастотаПобічні реакції Порушення метаболізму та харчуванняДуже частіЗниження апетитуЗ боку психікиДуже частіДратівливістьНечастіБезсонняПлачЗ боку нервової системиДуже частіСонливістьГоловний більНечастіГіпестезіяЗапамороченняЗ боку шлунково-кишкового трактуЧастіДіареяБлюванняНудота*З боку шкіри та підшкірної тканиниНечастіСвербіжВисипання**З боку опорно-рухового апарату та сполучної тканиниНечастіМіалгіяБіль у кінцівкахЗагальні розлади та реакції в місці введенняДуже частіПідвищення температуриНабряки в місці ін’єкціїБіль у місці ін’єкціїПочервоніння в місці ін’єкціїВтомлюваністьЧастіГематома в місці ін’єкції*НечастіПогане самопочуттяУщільнення в місці ін’єкціїСвербіж у місці ін’єкціїЖар у місці ін’єкціїВтрата чутливості в місці ін’єкціїЧастота невідома***Значна набряклість кінцівок у місці ін’єкції, часто пов’язана з еритемою, що іноді охоплює сусідні суглоби, або набряклість усієї кінцівки, в яку було виконано ін’єкціюНудота і гематома в місці ін’єкції виникали у немовлят з частотою «Нечасто».** Висипання виникало у немовлят з частотою «Часто».*** Побічна реакція, виявлена у пост-маркетингових дослідженнях.Звітування про побічні реакції.Звітування про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе значення.Це дає змогу проводити безперервний моніторинг співвідношення між користю і ризиками, пов’язаними із застосуванням цього лікарського засобу. Лікарям слід звітувати про будь-які підозрювані побічні реакції відповідно до вимог законодавства.