Ксаврон д/ин. раств. 1.5 мг / 1 мл 20 мл  № 2 амп. Юрия-фармКоличество в упаковке: 2 штуки

Ксаврон д/ин. раств. 1.5 мг / 1 мл 20 мл № 2 амп. Юрия-фарм

ПроизводительЮрия-фарм
СтранаУкраина
Нет в наличии
Основное действующие веществоЭдаравон
Доставка на дом
Доставка на почту
Бесплатная доставка
Обратный звонок
Состав
действующее вещество: едаравон;1 мл 1,5 мг едаравону;Вспомогательные вещества: натрия метабисульфит (Е 223), натрия хлорид, натрия гидроксид, фосфорная кислота, вода для инъекций.
Показания
Облегчение неврологических симптомов, проявлений нарушений деятельности в повседневной жизни и функциональных расстройств, связанных с острым ишемическим инсультом.Замедление прогрессирования функциональных расстройств у больных боковой амиотрофический склероз.
Противопоказания
Тяжелая форма почечной недостаточности.Гиперчувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Неврологические симптомы, связанные с острым ишемическим инсультом, проявления нарушений повседневной деятельности, облегчение разного рода дисфункций 30 мг едаравону (1 ампула) дважды в сутки, утром и вечером, путем инфузии в течение 30 минут. Перед введением содержимое ампулы растворяют в 100 мл натрия хлорида 0,9%. Терапию следует начать в течение 24 часов после появления симптомов, продолжительность лечения - не менее 14 дней.Ингибирующее влияние на прогрессирование дисфункции при боковой амиотрофический склероз (БАС): назначать 60 мг едаравону (2 ампулы), путем инфузии в течение 60 минут, 1 раз в сутки. Перед введением содержимое ампулы растворяют в достаточном объеме натрия хлорида 0,9%. Как правило, период введения препарата и период покоя в сумме составляют 28 дней и считаются как 1 курс, такие курсы повторяются. Первый курс состоит из 14 дней приема препарата,после чего идет 14 дней перерыва и покоя, второй курс и последующие состоят из 10 дней введения препарата в течение 14 дней, после чего начинается период покоя в течение 14 дней.У пациентов с острым ишемическим инсультом продолжительность терапии может быть сокращена в зависимости от клинического состояния пациента.Пациенты пожилого возраста.Поскольку у пациентов пожилого возраста в целом снижены физиологические функции, то в случае появления побочных эффектов следует прекратить прием препарата и принять соответствующие меры. Опубликовано много примеров того, что у пациентов пожилого возраста часто возникают летальные случаи, поэтому надзор должен быть особенно тщательным.Дети.Безопасность применения препарата у детей не установлена.Недостаточно опыта применения при остром ишемическом инсульте у детей при БАС опыт клинического применения у детей отсутствует.
Побочные эффекты
Со стороны мочевыделительной системы: острая почечная недостаточность, нефротический синдром.Со стороны кожи: сыпь, покраснение, отек, зуд, эритема.Со стороны пищеварительной системы: нарушение функции печени, печеночная недостаточность, фульминантной гепатит, желтуха.Со стороны нервной системы: бессонница, головная боль.Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение артериального давления.Со стороны крови: агранулоцитоз, ДВС-синдром, снижение количества эритроцитов, лейкоцитоз, лейкопения, снижение уровня гематокрита, снижение гемоглобина, тромбоцитоз, тромбоцитопения.Со стороны дыхательной системы: синдром острого повреждения легких, сопровождающееся пирексия, кашлем, одышка, аномалиями рентгенографии грудной клетки.Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота.Со стороны костно-мышечной системы: рабдомиолиз.Со стороны иммунной системы: шок, анафилактический шок (крапивница, снижение артериального давления, затруднение дыхания и т.д.).Изменение лабораторных показателей: повышение уровня АлАТ, АсАТ, ЛДГ, ?-глутамилтранспептидазы, ЛФК, билирубина, креатинина, мочевой кислоты в сыворотке крови, глюкозурия, гематурия, протеинурия.Изменения в месте введения: покраснение в месте инъекций, припухлость в месте инъекций.Общие расстройства: гипертермия.