Кантаб таб. 0.008 г  № 28 Нобел СанайиКоличество в упаковке: 28 штук

Кантаб таб. 0.008 г № 28 Нобел Санайи

ПроизводительНобел Санайи
СтранаТурция
Цена: 124.18 грн.
Основное действующие веществоЦилексетил
Доставка на дом
Доставка на почту
Бесплатная доставка
Обратный звонок
Состав
действующее вещество: 1 таблетка содержит кандесартана цилексетила 8 мг или 16 мг, 32 мг;вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, полиэтиленгликоль 8000, гидроксипропилметилцеллюлоза низкозамещенная, кальция карбоксиметилцеллюлоза, железа оксид красный (Е172), магния стеарат.
Показания
Лечение эссенциальной гипертензии.Лечение сердечной недостаточностью и нарушений систолической функции левого желудочка (фракция выброса левого желудочка ? 40%), как дополнительная терапия к лечению ингибиторами АПФ (АПФ) или в случаях непереносимости ингибиторов АПФ.
Противопоказания
Гиперчувствительность к кандесартана цилексетила или к любой из вспомогательных веществ.Тяжелая печеночная недостаточность и / или холестаз.Беременные или женщины, планирующие забеременеть (см. Раздел «Применение в период беременности или кормления грудью».
Способ применения и дозы
способ примененияПринимать внутрь.Препарат следует принимать 1 раз в сутки независимо от приема пищи.Прием пищи не влияет на биодоступность кандесартана.Дозирование при артериальной гипертензии.Рекомендованная начальная доза и обычная поддерживающая доза составляет 8 мг 1 раз в сутки. В большинстве случаев антигипертензивный эффект достигается в течение 4 недель. У некоторых пациентов с недостаточным контролем АД дозу можно увеличить до 16 мг 1 раз в сутки и максимум до 32 мг 1 раз в сутки. Терапия требует коррекции в соответствии с реакцией артериального давления.Максимальная суточная доза - 32 мг.Препарат также можно применять вместе с другими антигипертензивными средствами. Показано, что добавление гидрохлортиазида обеспечивает дополнительный антигипертензивный эффект с различными дозами препарата.Применение у пациентов пожилого возраста.Начальная коррекция дозы при применении пациентам пожилого возраста не является необходимым.Применение пациентам с уменьшением внутрисосудистого объема циркулирующей жидкости.Применение начальной дозы 4 мг может рассматриваться у пациентов с риском развития артериальной гипотензии, таких как пациенты с возможной дегидратацией.Применение при недостаточности функции почек.Начальная доза у пациентов с почечной недостаточностью, включая пациентов на гемодиализе, есть 4 мг. Дозу следует подбирать в соответствии с реакцией на лечение. Опыт применения препарата пациентам с тяжелой терминальной почечной недостаточностью (клиренс креатинина <15 мл / мин) ограничен.Применение при недостаточности функции печени.Пациенттам с легкой и умеренной печеночной недостаточностью рекомендуется начальная доза 4 мг 1 раз в сутки. Дозу можно корректировать в соответствии с реакцией на лечение. Препарат противопоказан пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью и / или холестазом.Применение в зависимости от расовой принадлежности.Антигипертензивный эффект кандесартана менее выраженным у темнокожих пациентов, чем у пациентов, принадлежащих к другим расам. Итак, потребность в увеличении дозы и сопутствующей терапии для контроля артериального давления может чаще возникать у темнокожих пациентов, чем у представителей других рас.Дозирование при сердечной недостаточности.Рекомендуемая начальная доза Кантабу составляет 4 мг (1/2 таблетки Кантаб 8 мг) 1 раз в сутки. Увеличение до целевой дозы 32 мг 1 раз в сутки (максимальная доза) или высокой переносимой дозы происходит за счет удвоения дозы с промежутками не менее 2-х недель. Обследование пациентов с сердечной недостаточностью всегда должна включать оценки функции почек, в том числе мониторинг креатинина и калия сыворотки крови.Препарат можно применять вместе с другим лечением сердечной недостаточности, включая ингибиторы АПФ, ?-блокаторы, диуретики и препараты наперстянки или комбинацию этих лекарственных средств. Комбинация ингибиторов АПФ, калийсберегающих диуретиков (например спиронолактона)и препарата не рекомендуется; а ее следует применять только после тщательного оценивания потенциальных преимуществ и рисков.Особые категории пациентов.Начальная коррекция дозы не является необходимой при применении у пациентов пожилого возраста или пациентам с внутрисосудистой дегидратацией или почечной недостаточностью, или легкой или умеренной печеночной недостаточностью.Дети.Безопасность и эффективность применения препарата у детей не установлены.
Побочные эффекты
Лечение артериальной гипертензииНежелательные реакции, которые наблюдались во время исследований, были легкими и преходящими. Связи общей частоты нежелательных явлений с дозой или возрастом не было обнаружено.В таблице 1 представлены побочные реакции, данные о которых получены при клинических исследований и постмаркетингового наблюдения.Использованы следующие определения частоты: очень часто (? 1/10), часто (? 1/100 до <1/10), нечасто (? 1/1000 до <1/100), редко (? 1/10000 до <1 / 1000) и очень редко (<1/10000).классы систем частота нежелательный эффектИнфекции и инвазии часто Инфекции дыхательных путейСо стороны крови и лимфатической системы Очень редко Лейкопения, нейтропения и агранулоцитозСо стороны обмена веществ и питания Очень редко Гиперкалиемия, гипонатриемияСо стороны нервной системы часто Головокружение / вертиго, головная больСо стороны пищеварительного тракта Очень редко тошнотаСо стороны печени и желчевыводящих путей Очень редко Повышение уровня печеночных ферментов, нарушение функции печени или гепатитСо стороны кожи и подкожной клетчатки Очень редко Ангионевротический отек, сыпь, крапивница, зудСо стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани Очень редко Боль в спине, артралгия, миалгияСо стороны почек и мочевыводящих путей Очень редко Ухудшение функции почек, включая почечную недостаточность у чувствительных пациентовРезультаты лабораторных анализовВ большинстве случаев не наблюдалось клинически значимого влияния препарата на обычные лабораторные показатели. Как и при применении других ингибиторов ренин-ангиотензин-, отмечено незначительное снижение уровня гемоглобина. Обычно для пациентов, принимающих препарат, нет необходимости в постоянном мониторинге лабораторных показателей. Однако у пациентов с почечной недостаточностью рекомендуется периодический мониторинг уровня калия и креатинина сыворотки крови.В таблице 2 представлены данные по нежелательных реакций, которые наблюдались во время исследований и постмаркетингового наблюдения.классы систем частота нежелательный эффектСо стороны крови и лимфатической системы Очень редко Лейкопения, нейтропения и агранулоцитозСо стороны обмена веществ и питания часто гиперкалиемияОчень редко гипонатриемияСо стороны нервной системы Очень редко Головокружение, головная больСо стороны дыхательной системы Очень редко кашельСо стороны сосудов часто гипотензияСо стороны пищеварительного тракта Очень редко тошнотаСо стороны печени и желчевыводящих путей Очень редко Повышение уровня печеночных ферментов, нарушение функции печени или гепатитСо стороны кожи и подкожной клетчатки Очень редко Ангионевротический отек, сыпь, крапивница, зудСо стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани Очень редко Боль в спине, артралгия, миалгияСо стороны почек и мочевыводящих путей часто Ухудшение функции почек, включая почечную недостаточность у чувствительных пациентовРезультаты лабораторных анализовУ пациентов, принимавших препарат по показаниям сердечной недостаточности, часто встречаются гиперкалиемия и почечная недостаточность. Рекомендуется периодический мониторинг уровня креатинина и калия в сыворотке крови.