Протафан НМ д/ин. сусп. 100 МЕ / 1 мл 10 мл № 1 Ново Нордиск

Протафан НМ д/ин. сусп. 100 МЕ / 1 мл 10 мл № 1 Ново Нордиск

ПроизводительНово Нордиск
СтранаДания
Цена: 398.80 грн.
Основное действующие веществоИнсулин-субстанция
ФармгруппаИнсулины
Доставка на дом
Доставка на почту
Бесплатная доставка
Обратный звонок
Состав
діюча речовина: інсулін людський (рДНК);1мл суспензії для ін'єкцій містить 100 МО (3,5 мг) інсуліну людського біосинтетичного (кристали ізофан-інсуліну), виробленого за технологією рДНК в Saccharomyces cerevisiae;1 флакон містить 10 мл, що еквівалентно 1000 МО;1 МО (Міжнародна Одиниця) дорівнює 0,035 мг безводного людського інсуліну;допоміжні речовини: цинку хлорид; гліцерин; метакрезол; фенол; натрію гідрофосфат, дигідрат; натрію гідроксид; кислота хлористоводнева розведена; протаміну сульфат; вода для ін'єкцій.
Показания
Лікування цукрового діабету.
Противопоказания
Гіпоглікемія. Підвищена чутливість до активної речовини або до будь-якого допоміжної речовини.
Способ применения и дозы
Протафан® НМ є препаратом інсуліну пролонгованої дії, тому його можна застосовувати окремо або у комбінації з інсуліном короткої дії. При посиленій інсулінотерапії суспензія може використовуватися як базальний інсулін (ін'єкції ввечері та/або вранці) з додаванням інсуліну короткої дії під час прийому їжі.Сила дії людського інсуліну виражається в міжнародних одиницях (МО).ДозуванняДозування інсуліну індивідуальне і визначається лікарем відповідно до потреб хворого.Індивідуальна добова потреба в інсуліні звичайно становить від 0,3 до 1,0 МО/кг/добу. Добова потреба в інсуліні може зростати у хворих з резистентністю до інсуліну (наприклад, в пубертатний період або при ожирінні) і знижуватися у хворих із залишковою ендогенною продукцією інсуліну.Корекція дозиСупутні захворювання, особливо інфекції та гарячкові стани, звичайно підвищують потребу хворого в інсуліні. Супутні захворювання нирок, печінки або ураження надниркових залоз, гіпофіза або щитоподібної залози вимагають змін дози інсуліну.Корекція дози може також бути потрібна при зміні пацієнтами фізичної активності або свого звичайного раціону харчування. Підбір дози також може бути необхідним при переведенні хворих на інші препарати інсуліну.ВведенняПротафан® НМ призначений тільки для підшкірних ін'єкцій. Суспензію інсуліну ніколи не вводять внутрішньовенно. Протафан® НМ звичайно вводять під шкіру стегна. Можна також вводити в ділянку передньої черевної стінки, сідниць або дельтовидного м'яза плеча. Введення у відтягнуту складку шкіри значно знижує ризик попадання у м'яз.При підшкірних ін'єкціях у ділянку стегна всмоктування інсуліну відбувається повільніше, ніж при введенні в інші ділянки тіла. Тривалість дії залежить від дози, місця введення, температури препарату та рівня фізичної активності пацієнта.Після ін'єкції голка повинна залишатися під шкірою не менше 6 секунд. Це забезпечить введення повної дози.Для зниження ризику ліподистрофії місце ін'єкцій слід завжди змінювати, навіть у межах однієї ділянки тіла.Протафан® НМ у флаконах слід вводити спеціальними інсуліновими шприцами, які мають відповідне градуювання. Протафан® НМ постачається з інструкцією в упаковці із докладною інформацією щодо застосування.
Побочные эффекты
Найчастішим побічним ефектом терапії є гіпоглікемія. За даними клінічних досліджень, а також даними щодо застосування препарату після випуску його на ринок, частота виникнення гіпоглікемії варіює в різних групах хворих, при різних режимах дозування та рівнях контролю глікемії (див. інформацію нижче). На початку інсулінотерапії можливі порушення рефракції, набряк та реакції у місці ін'єкції (біль, почервоніння, кропив'янка, запалення, синці, припухлість та свербіж у місці ін'єкції). Ці реакції звичайно транзиторні. Швидке поліпшення контролю рівня глюкози в крові може спричинити звичайно оборотний стан гострої больової нейропатії. Різке поліпшення контролю глікемії внаслідок інтенсифікації інсулінотерапії може супроводжуватися тимчасовим загостренням діабетичної ретинопатії, тоді як тривалий добре налагоджений контроль глікемії зменшує ризик прогресування діабетичної ретинопатії.За даними клінічних досліджень, нижче наведено побічні реакції, класифіковані за частотою та класами систем органів згідно з MedDRA.За частотою виникнення ці реакції було розподілено на такі, що виникають дуже часто (?1/10), часто (?1/100 до <1/10), нечасто (>1/1000 до <1/100), рідко (>1/10000 до <1/1000), дуже рідко (<1/10000), з невідомою частотою (не можна визначити на основі наявних даних).Порушення з боку імунної системи.Кропив'янка, висипання - нечасто.Анафілактичні реакції* - дуже рідко.Порушення з боку метаболізму та харчування.Гіпоглікемія* - дуже часто.Порушення з боку нервової системи.Периферичні нейропатії (болісні нейропатії) - нечасто.Порушення з боку органів зору.Порушення рефракції - дуже рідко.Діабетична ретинопатія - нечасто.Порушення з боку шкіри та підшкірної клітковини.Ліподистрофія* - нечасто.Генералізовані порушення та реакції у місцях ін'єкцій.Реакції у місці ін'єкції - нечасто.Набряк - нечасто.