Инфлувак д/ин. сусп. 0.5 мл / 1 доз  № 1 шпр ЭбботКоличество в упаковке: 1 штука

Инфлувак д/ин. сусп. 0.5 мл / 1 доз № 1 шпр Эббот

ПроизводительЭббот
Нет в наличии
Основное действующие веществоВакцина гриппозная
ФармгруппаВакцины
Доставка на дом
Доставка на почту
Бесплатная доставка
Обратный звонок
Состав
Одна доза вакцини (0,5 мл) сезона 2019/2020 содержит поверхностные антигены вируса гриппа (гемаглютинин и нейраминидазу) следущих штаммов:A/Brisbane/02/2018(H1N1)pdm09-подобный (A/Brisbane/02/2018, IVR-190) 15 мкг ГА**A/Kansas/14/2017 (H3N2)-подобный (A/Kansas/14/2017, NYMC X-327) 15 мкг ГА**B/Colorado/06/2017-подобный (B/Maryland/15/2016, NYMC BX-69A) 15 мкг ГА**Вспомогательные вещества: калия хлорид, калия дигидрофосфат, натрия гидрофосфата дигидрат, натрия хлорид, кальция хлорида дигидрат, магния хлорида гексагидрат, вода для инъекций.
Показания
Профилактика гриппа, особенно лицам с повышенным риском тяжелого течения заболевания. Инфлювак применяют у взрослых и детей от 6 месяцев.Вакцинация рекомендована для следующих категорий: лицам в возрасте 65 лет, независимо от состояния их здоровья;взрослым и детям с хроническими заболеваниями дыхательной или сердечно-сосудистой систем, включая бронхиальную астму; взрослым и детям с хроническими метаболическими заболеваниями, как, например, сахарный диабет; взрослым и детям с хроническими заболеваниями почек; взрослым и детям с иммунодефицитными состояниями, которые развились вследствие заболевания или терапии препаратами, подавляющими иммунитет (например, цитостатиками, кортикостероидами) или применении лучевой терапии; детям и подросткам (в возрасте от 6 месяцев до 18 лет), получающих длительное лечение препаратами, содержащими ацетилсалициловую кислоту, и поэтому могут быть отнесены к группе риска развития синдрома Рея на фоне гриппозной инфекции.
Противопоказания
Гиперчувствительность к активным веществам, к любым других вспомогательных веществ или к компонентам, которые могут присутствовать в следовых количествах, такие как куриные яйца (овальбумин, куриные белки), формальдегид, цетилтриметиламонию бромид, полисорбат 80 или гентамицинБольным с острыми инфекциями и лихорадкой вакцинацию следует проводить после выздоровления.
Способ применения и дозы
Взрослым вакцину вводят внутримышечно или глубоко подкожно преимущественно в область дельтовидной мышцы плеча; детям младшего возраста - в переднелатеральную часть бедра. Перед введением вакцину следует выдержать до комнатной температуры. Непосредственно перед инъекцией шприц следует встряхнуть. Проверить визуально перед введением. Взрослые 0,5 мл.Детям в возрасте от 36 месяцев до 18 лет 0,5 мл.Детям в возрасте от 6 до 35 месяцев: клинические данные ограничены, можно вводить по 0,25 мл или 0,5 мл. Следует применять в соответствии с имеющимися официальных рекомендаций.Для введения дозы 0,25 мл из шприца объемом 0,5 мл необходимо нажать на поршень и остановить его движение, когда его внутренняя поверхность достигнет отметки для отмеривания половины объема содержания шприца; в шприце останется 0,25 мл вакцины, необходимой для введения.Детям, которые никогда не были предварительно привиты против гриппа, рекомендуется ввести вторую дозу с интервалом не менее в 4 недели. Поскольку отсутствует опыт применения препарата у детей в возрасте от 0 до 6 месяцев, поэтому не следует применять данный препарат в этой возрастной категории.
Побочные эффекты
Проявления побочного действия, наблюдавшиеся при проведении клинических исследований.Безопасность трехвалентной инактивированной вакцины для профилактики гриппа оценена в открытых, неконтролируемых клинических исследованиях, обязательно проводятся ежегодно с участием не менее 50 взрослых в возрасте 18-60 лет и не менее 50 пожилых в возрасте 61 год и старше. Оценка безопасности проводится в течение первых 3 дней после прививки.Нежелательные явления при клинических исследований наблюдались со следующей частотой (очень часто (1 / 10), часто (1 / 100, <1/10); нечасто (1 / 1000, <1/100)):со стороны нервной системы: часто - головная боль. Со стороны кожи и подкожной клетчатки: часто - потливость. Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: часто - миалгия, артралгия. Общие нарушения и состояние места введения: часто - лихорадка, недомогание, озноб, усталость; местные реакции - покраснение, отек, боль, экхимозы, затвердевания. Эти реакции обычно исчезают через 1-2 дня без лечения. По данным фармакологического надзора в послерегистрационный период наблюдались следующие побочные реакции дополнительно к указанным выше:Со стороны системы крови и лимфатической системы : временная тромбоцитопения, временная лимфаденопатия.Со стороны иммунной системы : аллергические реакции, в редких случаях могут приводить к анафилактического шока, ангионевротического отека.Со стороны нервной системы : невралгия, парестезии, фебрильные судороги, неврологические расстройства, такие как энцефаломиелит, неврит, синдром Гийена - Барре.Сосудистые расстройства: васкулит, ассоциированный в очень редких случаях с преходящим нарушением функции почек. Со стороны кожи и подкожной клетчатки: генерализованные кожные реакции, включая зуд, крапивницу и неспецифические высыпания.