Инфанрикс комб. вакцина д/ин. сусп. 0.5 мл / 1 доз  № 1 шпр Глаксо Смит КляйнКоличество в упаковке: 1 штука

Инфанрикс комб. вакцина д/ин. сусп. 0.5 мл / 1 доз № 1 шпр Глаксо Смит Кляйн

ПроизводительГлаксо Смит Кляйн
Цена: 866.00 грн.
ЗаболеваниеКоклюш
Основное действующие веществоВакцины-субстанция
ФармгруппаВакцины
Доставка на дом
Доставка на почту
Бесплатная доставка
Обратный звонок
Состав
дифтерийный анатоксин - не менее 30 МЕстолбнячный анатоксин - не менее 40 МЕдетоксикований коклюшный анатоксин (PT) - 25 мкгфиламентозний гемагглютинин (FHA) - 25 мкгпертактин (PRN) - 8 мкг.
Показания
Активная первичная иммунизация против дифтерии, столбняка и коклюша у детей в возрасте от 2 месяцев. Вакцина Инфанрикс показана также в виде бустерной дозы для детей, ранее иммунизированных тремя или четырьмя дозами вакцины для профилактики дифтерии, столбняка и коклюша с ацелюлярным (АаКДС) или цельноклеточным (АКДС) коклюшевым компонентом.Прививка детей на территории Украины осуществляется согласно требованиям действующих приказов МЗ Украины для проведения профилактических прививок.
Противопоказания
Вакцину Инфанрикс не следует назначать лицам с гиперчувствительностью к любому компоненту вакцины или лицам, у которых возникли признаки гиперчувствительности после предыдущего введения вакцины Инфанрикс или вакцины для профилактики дифтерии, столбняка и коклюша с цельноклеточным компонентами.Вакцина Инфанрикс противопоказана для прививки детей, у которых возникла энцефалопатия неизвестной этиологии в течение 7 дней, после предыдущей прививки вакциной, содержащей коклюшный компонент. В этом случае курс вакцинации следует продолжить вакциной с дифтерийным и столбнячного компонентами.
Способ применения и дозы
Рекомендуемая доза вакцины 0,5 мл. Курс первичной вакцинации состоит из трех доз на первом году жизни с последующим введением бустерной дозы на втором и шестом году жизни.
Побочные эффекты
лимфаденопатия, потеря аппетита, сонливость, раздражительность, головная боль кашель, бронхит, свербиж,кропивниця, локальная припухлость в месте инъекции (<50 мм), лихорадка > 38 ° С.