Инфанрикс ИПВ ХИБ 1ДХ1 Глаксо Смит Кляйн

Инфанрикс ИПВ ХИБ 1ДХ1 Глаксо Смит Кляйн

ПроизводительГлаксо Смит Кляйн
Цена: 1175.00 грн.
Основное действующие веществоВакцины-субстанция
ФармгруппаВакцины
Доставка на дом
Доставка на почту
Бесплатная доставка
Обратный звонок
Состав
0,5 мл (1 доза) растворенной вакцины содержит:дифтерийного анатоксина (D) не менее 30 международных единиц (МЕ) (25 Lf (флокулирующих единиц))столбнячного анатоксина (T) не менее 40 МЕ (10 Lf)коклюшного анатоксина (PT) 25 мкгфиламентозного гемагглютинина (FHA) 25 мкгпертактина (PRN) 8 мкгинактивированного полиовируса (IPV):типа 1 (Mahoney) 40 D-антигенных единиц (DU),типа 2 (MEF-1) 8 DU,типа 3 (Saukett) 32 DU;конъюгату капсульного полисахарида (PRP) Haemophilus influenzae типа b 10 мкг, ковалентно связанного с столбнячным анатоксином (Т) адсорбированным ~ 30 мкгВспомогательные вещества: лактоза, натрия хлорид, алюминий (в форме солей: гидроксид алюминия) по Al 3+ , среда 199, вода для инъекций.Хлорид калия, натрия фосфат, фосфат калия однозамещенный, полисорбат 80, глицин, формальдегид, неомицина сульфат, полимиксина сульфат присутствуют в остаточных количествах как следствие производственных процессов.
Показания
Инфанрикс ™ ИПВ Хиб предназначается для активной иммунизации детей в возрасте от 2 месяцев против дифтерии, столбняка, коклюша, полиомиелита и инфекций, возбудителем которых является Haemophilus influenzae типа b.Инфанрикс ™ ИПВ Хиб также показана для ревакцинации детей, которым ранее проводилась вакцинация против коклюша, дифтерии, столбняка, полиомиелита и заболеваний, возбудителем которых является Haemophilus influenzae типа b.Инфанрикс ™ ИПВ Хиб не защищает от заболеваний, вызванных другими типами Haemophilus influenzae , от менингитов, обусловленных другими возбудителями.Прививка детей на территории Украины осуществляется согласно требованиям действующих приказов МЗ Украины.
Противопоказания
Инфанрикс ™ ИПВ Хиб не следует назначать лицам с гиперчувствительностью к компонентам вакцины или лицам, у которых возникли признаки гиперчувствительности после предыдущего введения вакцин для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша, инактивированной полиовакцины или Хиб-вакцин.Инфанрикс ™ ИПВ Хиб противопоказана для прививки детей, у которых возникла энцефалопатия неизвестной этиологии в течение 7 дней после предыдущей прививки вакциной, содержащей коклюшный компонент.Как и при применении других вакцин, введение Инфанрикс ™ ИПВ Хиб должно быть отложено у лиц с острыми тяжелыми заболеваниями, сопровождающимися лихорадкой. Однако наличие незначительной инфекции не является противопоказанием.
Способ применения и дозы
Схема первичной вакцинации включает 3 дозы вакцины, вводимых в первом полугодии жизни и могут назначаться с 2-месячного возраста ребенка. Между дозами следует выдерживать интервал не менее 1 месяца.Бустерная доза рекомендована в течение второго года жизни, не ранее чем через 6 месяцев после окончания схемы первичной вакцинации.Применяют Инфанрикс ™ ИПВ Хиб путем глубокого введения в переднелатеральную область бедра. Желательно, чтобы каждая последующая доза вводилась в другое место.Инфанрикс ™ ИПВ Хиб следует назначать с осторожностью лицам с тромбоцитопенией или нарушениями свертывания крови, поскольку при введении вакцины в таких лиц может возникнуть кровотечение. Место инъекции следует крепко прижать (не растирая) как минимум на две минуты.Инструкция относительно приготовления вакцины перед использованием.Лиофилизат вакцины Hib, суспензию вакцины DTPa-IPV и растворенную комбинированную вакцину Инфанрикс ™ ИПВ Хиб необходимо проверить визуально на наличие любых посторонних частиц и / или изменение физических свойств. Если такие изменения имеют место, вакцину использовать нельзя.Так как при хранении в суспензии DTPa-IPV может образовываться осадок, необходимо потрясти ее перед растворением в ней лиофилизат вакцины Hib.Препарат следует растворять, добавляя все содержимое контейнера, содержащего компонент DTPa-IPV, во флакон с лиофилизат вакцины Hib. Смешивать вместе можно только компоненты одной вакцины, не используя другие вакцины или компоненты другой серии этой вакцины. После добавления суспензии DTPa-IPV к лиофилизат вакцины Hib смесь необходимо хорошо встряхнуть, чтобы их содержание перемешался.Растворенная вакцина Инфанрикс ™ ИПВ Хиб представляет собой более мутную взвесь, чем жидкий компонент DTPa-IPV отдельно. Это не ухудшает качество вакцины. Если наблюдаются другие изменения внешнего вида вакцины, ее использовать нельзя.Вакцину следует использовать сразу же после ее растворения.Для проведения инъекции наберите в шприц все содержимое флакона. Снимите и не используйте первую иглу, с помощью которой проводили смешивания компонентов вакцины. Для выполнения инъекции присоедините другую иглу.Любой неиспользованный продукт или остатки готового препарата должны быть уничтожены в соответствии с действующими требованиями.Дети.Вакцину Инфанрикс ™ ИПВ Хиб применяют детям в возрасте от 2 месяцев (см раздел «Показания»). Вакцину Инфанрикс ™ ИПВ Хиб не рекомендуется применять взрослым, подросткам и детям старше 5 лет.
Побочные эффекты
Как и при введении любых DTPa-вакцин или DTPa-содержащих комбинированных вакцин, при введении бустерной дозы Инфанрикс ™ ИПВ Хиб наблюдалось увеличение местных проявлений и частоты развития лихорадки (по сравнению с первичной иммунизацией).Побочные явления, наблюдавшиеся при применении вакцины, приведены в соответствии с частотой развития:Очень часто ? 1/10Часто ? 1/100 до <1/10Нечасто ? 1/1000 до <1/100Редко ? 1/10000 до <1/1000Очень редко <1/10000Инфекционные и паразитарные заболеванияНечасто инфекции верхних дыхательных путей.Со стороны кровеносной и лимфатической системыНечасто лимфаденопатия.Нарушение метаболизма и алиментарные расстройстваОчень часто потеря аппетита.нарушения психикиОчень часто повышенная возбудимость, непрерывный плач, беспокойство.Нарушение функции нервной системыОчень часто бессонница.Нарушение дыхательной системы, органов грудной клетки и средостенияНечасто кашель, бронхит, ринорея.Нарушения желудочно-кишечного трактаЧасто диарея, рвота.Нарушение функции кожи и подкожных тканейНечасто сыпь, крапивница.Редко: зуд, дерматит.Общие нарушения и реакции в месте введенияОчень часто реакции в месте инъекции, такие как боль и покраснение, местная припухлость (? 50 мм), лихорадка (? 38 ° C).Часто реакции в месте инъекции, такие как инфильтрат, местная припухлость (> 50 мм) 1 .Нечасто лихорадка 2 (> 39,5 ° C), повышенная утомляемость, диффузный отек конечности, в которую вводилась вакцина, иногда с привлечением смежного сустава 1 .Данные постмаркетингового надзораСо стороны кровеносной и лимфатической системыТромбоцитопения 4 .нарушение иммунитетаАллергические реакции (в том числе анафилактические 3 и анафилактоидные реакции).Нарушение функции нервной системыСудороги (с лихорадкой или без нее), коллапс или шокоподобное состояние (гипотонически-гипореспонсивний эпизод).Со стороны респираторной системы, органов грудной клетки и средостенияАпноэ 3 (см. Раздел «Особенности применения» для апноэ у преждевременно рожденных младенцев (? 28 недель гестации)).Со стороны кожи и подкожных тканейАнгионевротический отек 3 .Общие нарушения и реакции в месте введения :Отек всей конечности, в которую вводилась вакцина 1 , везикулы в месте инъекции 3 .1 Дети, которым первичная иммунизация проводилась вакциной против коклюша с ацелюлярным компонентом, более склонны к развитию реакций в виде припухлости или отека после бустерной дозы по сравнению с детьми, которым первичное прививки проводилось вакциной против коклюша с цельноклеточным компонентом. Эти реакции проходят в среднем за 4 дня.2 часто при ревакцинации.3 наблюдались при применении DTPa-содержащих вакцин производства «ГлаксоСмитКляйн».4 наблюдалась при применении противодифтерийной и противостолбнячной вакцин.