Гозерелин Алвоген имплантант 3.6 мг  № 1 шпр АМВ ГмбхКоличество в упаковке: 1 штука

Гозерелин Алвоген имплантант 3.6 мг № 1 шпр АМВ Гмбх

Нет в наличии
Основное действующие веществоГозерелин
Доставка на дом
Доставка на почту
Бесплатная доставка
Обратный звонок
Состав
действующее вещество : goserelin;1 имплантат содержит гозерелина ацетата 4,10 мг в пересчете на гозерелин 3,6 мгвспомогательные вещества : Резомер® RG 502H (поле (D, L-лактид-ко-гликолид) 50:50.
Показания
Лечение метастатического рака простаты - показатели выживаемости при применении гозерелина сравнению с таковыми при хирургической кастрации.Лечение местно рака простаты, как альтернатива хирургической кастрации - показатели выживаемости при применении гозерелина сравнению с таковыми при применении антиандрогенов.Присадка лечение в радиотерапии для пациентов с высокорискованным локализованным или местно раком простаты - гозерелин показывает высокую выживаемость без признаков рецидива и высшее общую выживаемость.НЕОАДЪЮВАНТНАЯ лечения непосредственно перед радиотерапией для пациентов с высокорискованным локализованным или местно раком простаты - гозерелин показывает высокую выживаемость без признаков рецидива.Адъювантной терапии перед радикальной простатэктомии у пациентов с местно раком простаты с высоким уровнем прогрессирования болезни - гозерелин показывает высокую выживаемость без признаков рецидива.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к гозерелина ацетата или другим аналогов ЛГ-РГ (лютеинизирующего гормона - рилизинг-гормона).Период беременности и кормления грудью.Детский возраст.
Способ применения и дозы
Взрослые. Одну капсулу (3,6 мг) препарата Золадекс вводят п/к в переднюю брюшную стенку каждые 28 дней. Длительность введения препарата Золадекс при онкологических заболеваниях определяет врач индивидуально для каждого пациента. Для пациентов с почечной или печеночной недостаточностью, а также пациентов пожилого возраста нет необходимости корригировать дозу.Экстракорпоральное оплодотворение. Золадекс 3,6 мг назначают для десенсибилизации гипофиза, которая определяется по концентрации эстрадиола в сыворотке крови и должна отвечать таковой, которая существует на ранней фолликулярной фазе (около 150 пмоль/л). Это, как правило, происходит между 7-м и 21-м днем менструального цикла. Суперовуляцию (контролируемую стимуляцию яичников) с помощью гонадотропина начинают, когда уже достигнута десенсибилизация. Десенсибилизация, вызванная введением агониста ЛГ-РГ (Золадекс), является более стойкой, поэтому в некоторых случаях может возникнуть необходимость в повышении дозы гонадотропина. На соответствующей стадии развития фолликула введение гонадотропина прекращают, а в дальнейшем вводят хорионический гонадотропин человека для индукции овуляции. Контроль лечения, процедуры получения ооцита и оплодотворения проводят в соответствии с обычной практикой каждого лечебного учреждения.Эндометриоз можно лечить не более 6 мес, поскольку отсутствуют клинические данные относительно более длительных периодов применения. Повторные курсы терапии проводить не следует в связи с опасностью потери части минеральных компонентов и уменьшения плотности костной ткани. Было продемонстрировано, что у пациенток, получавших Золадекс в связи с эндометриозом, дополнительная заместительная гормонотерапия (ежедневный прием эстрогенных и прогестагенных препаратов) уменьшила потерю минеральной плотности костной ткани и выраженность вазомоторных симптомов.Для истончения эндометрия препарат назначают на 4–8 нед. При больших размерах матки или неопределенном сроке хирургического вмешательства может понадобиться введение второй капсулы.Фиброма матки. Женщинам с анемией, вызванной фибромой матки, Золадекс 3,6 мг в комбинации с препаратами железа можно вводить до 3 мес перед хирургическим вмешательством.
Побочные эффекты
Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль, нарушение сна, чрезмерная утомляемость или слабость, тревожность, депрессия, парестезия, нарушение мозгового кровообращения.Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): лабильность АД, повышение АД, аритмия, инфаркт миокарда, окклюзионные нарушения периферического кровообращения (болезненность или похолодание кистей и стоп), усугубление хронической сердечной недостаточности (отечность стоп, лодыжек), анемия.Со стороны респираторной системы: обострение ХОБЛ, инфекция верхних дыхательных путей.Со стороны органов ЖКТ: снижение аппетита, тошнота, рвота, запор или диарея.Аллергические реакции: кожная сыпь, анафилактоидные реакции.Прочие: обострение симптомов рака молочной железы, увеличение массы тела, гиперкальциемия (у больных с костными метастазами), подагра (боль в суставах), усиление потоотделения, приливы; у мужчин — обструкция мочевыводящих путей, синдром сдавления спинного мозга, снижение потенции, гинекомастия; у женщин — сухость слизистой оболочки влагалища, приливы, лабильность настроения, снижение либидо, менопауза, аменорея (после отмены терапии возобновления менструации может не произойти), кровянистые выделения (в начале лечения), образование кист яичников, снижение плотности костной ткани и костной массы.