Гептрал (с р-телем) пор.д/ин 0.5 г  № 5 фл. ФамарКоличество в упаковке: 5 штук

Гептрал (с р-телем) пор.д/ин 0.5 г № 5 фл. Фамар

ПроизводительФамар
СтранаИталия
Цена: 775.00 грн.
Основное действующие веществоАдеметионин
Доставка на дом
Доставка на почту
Бесплатная доставка
Обратный звонок
Состав
адеметионина 1,4-бутандисульфонат 760 мг,что соответствует содержанию иона адеметионина 400 мгРастворитель: L-лизин - 324.4 мг, натрия гидроксид - 11.5 мг, вода д/и - до 5 мл.
Показания
внутрипеченочный холестаз при прецирротических и цирротических состояниях, который может наблюдаться при следующих заболеваниях:жировая дистрофия печени;хронический гепатит;токсические поражения печени различной этиологии, включая алкогольные, вирусные, лекарственные (антибиотики, противоопухолевые, противотуберкулезные и противовирусные препараты, трициклические антидепрессанты, пероральные контрацептивы);хронический бескаменный холецистит;холангит;цирроз печени;энцефалопатия, в т.ч. ассоциированная с печеночной недостаточностью (включая алкогольную);внутрипеченочный холестаз у беременных;симптомы депрессии.
Противопоказания
генетические нарушения, влияющие на метиониновый цикл, и/или вызывающие гомоцистинурию и/или гипергомоцистеинемию (дефицит цистатионин бета-синтазы, нарушение метаболизма цианокобаламина);биполярные расстройства;возраст до 18 лет (опыт медицинского применения у детей ограничен);гиперчувствительность к любому из компонентов препарата.
Способ применения и дозы
Применяют в/в и в/м.Перед применением лиофилизат для в/м и в/в введения следует растворить с использованием прилагаемого растворителя. Остаток препарата должен быть утилизирован. Соответствующую дозу препарата для в/в введения далее следует растворить в 250 мл физиологического раствора или 5% раствора глюкозы и ввести медленно в течение 1-2 ч.Препарат нельзя смешивать со щелочными растворами и растворами, содержащими ионы кальция.В случае если лиофилизат имеет цвет, отличный от почти белого до белого с желтоватым оттенком (вследствие трещины во флаконе или воздействия тепла), препарат использовать не рекомендуется.Начальная терапияРекомендуемая доза составляет 5-12 мг/кг/сут в/в или в/м.ДепрессияПрепарат вводят в дозе от 400 мг/сут до 800 мг/сут (1-2 флакона/сут) в течение 15-20 дней.Внутрипеченочный холестазПрепарат вводят в дозе от 400 мг/сут до 800 мг/сут (1-2 флакона/сут) в течение 2 недель.При необходимости поддерживающей терапии рекомендуется продолжить прием препарата Гептрал® в виде таблеток в дозе 800-1600 мг/сут на протяжении 2-4 недель.Терапия препаратом Гептрал может быть начата с в/в или в/м введения с последующим применением препарата Гептрал в форме таблеток или сразу с применения препарата в форме таблеток.Пациенты пожилого возрастаКлинический опыт применения препарата Гептрал не выявил каких-либо различий в его эффективности у пациентов пожилого возраста и пациентов более молодого возраста. Однако, учитывая высокую вероятность имеющихся нарушений функции печени, почек или сердца, другой сопутствующей патологии или одновременной терапии с другими лекарственными средствами, дозу препарата Гептрал пожилым пациентам следует подбирать с осторожностью, начиная применение препарата с нижнего предела диапазона доз.Почечная недостаточностьИмеются ограниченные клинические данные о применении препарата Гептрал у пациентов с почечной недостаточностью, в связи с этим рекомендуется соблюдать осторожность при применении препарата Гептрал у данной группы пациентов.Печеночная недостаточностьПараметры фармакокинетики адеметионина сходны у здоровых добровольцев и у пациентов с хроническими заболеваниями печени.ДетиПрименение препарата Гептрал,у детей противопоказано (эффективность и безопасность не установлены).
Побочные эффекты
Среди наиболее частых побочных реакций, выявленных в ходе клинических исследований с участием более 2100 пациентов, были: головная боль, тошнота и диарея. Ниже приведены данные о побочных реакциях, наблюдавшихся в ходе клинических исследований (n=2115) и при постмаркетинговом применении адеметионина ("спонтанные" сообщения). Все реакции распределены по системам органов и частоте развития: очень часто (?1/10); часто (?1/100, <1/10); нечасто (?1/1000, <1/100); редко (?1/10 000, <1/1000); очень редко (<1/10 000).Частота Нежелательные эффектыСо стороны иммунной системыНечасто Реакции гиперчувствительностиАнафилактоидные или анафилактические реакции (в т.ч. гиперемия кожных покровов, одышка, бронхоспазм, боль в спине, ощущение дискомфорта в области грудной клетки, изменение АД (артериальная гипотензия, артериальная гипертензия) или частоты пульса (тахикардия, брадикардия))*Нарушения психикиЧасто ТревогаБессонницаНечасто АжитацияСпутанность сознанияСо стороны нервной системыЧасто Головная больНечасто ГоловокружениеПарестезияДисгевзия*Со стороны сосудовНечасто "Приливы"Артериальная гипотензияФлебитСо стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостенияНечасто Отек гортани*Со стороны ЖКТЧасто Боль в животеДиареяТошнотаНечасто Сухость во ртуДиспепсияМетеоризмЖелудочно-кишечная больЖелудочно-кишечное кровотечениеЖелудочно-кишечные расстройстваРвотаРедко Вздутие животаЭзофагитСо стороны кожи и подкожных тканейЧасто Кожный зудНечасто Повышенное потоотделение Ангионевротический отек* Кожно-аллергические реакции (в т.ч. сыпь, кожный зуд, крапивница, эритема)*Со стороны костно-мышечной системы и соединительной тканиНечасто АртралгияМышечные спазмыОбщие расстройства и нарушения в месте введенияНечасто АстенияОтекЛихорадкаОзноб*Реакции в месте введения*Некроз кожи в месте введения*Редко Недомогание* Нежелательные эффекты, выявленные при постмаркетинговом применении адеметионина ("спонтанные" сообщения), не наблюдавшиеся в ходе клинических исследований, были отнесены к числу нежелательных эффектов с частотой встречаемости "нечасто" на основании того, что верхний предел 95% доверительного интервала оценки встречаемости не превышает 3/Х, где X=2115 (общее количество субъектов, наблюдаемых в клинических исследованиях).