Де-спан д/ин. раств. 0.025 г / 1 мл 2 мл  № 10 амп. МикрохимКоличество в упаковке: 10 штук

Де-спан д/ин. раств. 0.025 г / 1 мл 2 мл № 10 амп. Микрохим

ПроизводительМикрохим
СтранаУкраина
Нет в наличии
Основное действующие веществоДекскетопрофен
Доставка на дом
Доставка на почту
Бесплатная доставка
Обратный звонок
Состав
действующее вещество: dexketoprofen;1 мл раствора для инъекций содержит декскетопрофена трометамолу 36,9 мг, что эквивалентно 25 мг декскетопрофена;Вспомогательные вещества: этанол 96%, натрия хлорид, натрия гидроксид, вода для инъекций.
Показания
Симптоматическое лечение острой боли средней и высокой интенсивности в случаях, когда пероральное применение препарата нецелесообразно, например при послеоперационных болях, почечных коликах и боли в пояснице (боли в спине).
Противопоказания
- повышенная чувствительность к декскетопрофена, любого другого НПВС или к вспомогательным веществам препарата- если вещества аналогичного действия, например ацетилсалициловая кислота или другие НПВС, провоцируют развитие приступов бронхиальной астмы, бронхоспазма, острого ринита или вызывают развитие носовых полипов, появление крапивницы или ангионевротического отека;- в активной фазе язвенной болезни или при кровотечении, подозрении на них или при рецидивирующей язвенной болезни или кровотечения в анамнезе (не менее двух подтвержденных фактов язвы или кровотечения), или хроническая диспепсия- желудочно-кишечном кровотечении, другой кровотечения в активной фазе или при повышенной кровоточивости;- желудочно-кишечном кровотечении или перфорации в анамнезе, связанных с предшествующей терапией НПВП- при болезни Крона или при неспецифическом язвенном колите;- при бронхиальной астме в анамнезе- при тяжелой сердечной недостаточности- при нарушении функции почек средней или тяжелой степени (клиренс креатинина <50 мл / мин)- при тяжелом нарушении функции печени (10-15 баллов по шкале Чайлд-Пью)- при геморрагическом диатезе и при других нарушениях свертывания крови- в III триместре беременности и в период кормления грудью- применение с целью нейроаксиальных, интратекального или эпидурального введения (из-за содержания этанола).
Способ применения и дозы
Взрослые.Рекомендуемая доза составляет 50 мг с интервалом 8-12 часов. При необходимости повторную дозу следует вводить через 6:00. Максимальная суточная доза не должна превышать 150 мг. Препарат предназначен для кратковременного применения, поэтому его следует применять только в период острой боли (не более 2-х суток). Пациентов следует переводить на пероральное применение анальгетиков, если это возможно. побочные реакцииможно сократить за счет применения менее эффективной дозы в течение как можно более короткого времени, необходимого для улучшения состояния. При послеоперационных болях средней или сильной степени тяжести препарат можно применять по показаниям в тех же самых рекомендуемых дозах в сочетании с опиоидными анальгетиками.Пациенты пожилого возраста.Корректировка дозы обычно не требуется. Однако через физиологическое снижение функции почек рекомендуется ниже доза, максимальная суточная доза составляет 50 мг при легком нарушении функции почек.Со стороны печени.Для пациентов с патологией печени с легкой или средней степени тяжести (5-9 баллов по шкале Чайлд-Пью) следует уменьшить максимальную суточную дозу до 50 мг и тщательно контролировать функцию печени. При тяжелых заболеваниях печени (10-15 баллов по шкале Чайлд-Пью) препарат противопоказан.Со стороны почек.Для пациентов с нарушениями функции почек легкой степени (клиренс креатинина 50-80 мл / мин) максимальную суточную дозу следует уменьшить до 50 мг. При нарушении функции почек средней или тяжелой степени (клиренс креатинина <50 мл / мин) препарат противопоказан.Дети (в том числе подростки).Препарат не следует применять детям (в том числе подростки) из-за отсутствия данных о его эффективности и безопасности применения.М введение.Раствор для инъекций следует медленно вводить глубоко в мышцу.Инфузия.Для проведения инфузии содержимое ампулы 2 мл развести в 30-100 мл 0,9% раствора натрия хлорида, растворе глюкозы или растворе Рингера-лактата. Раствор для инфузий следует готовить в асептических условиях, не допуская влияния естественного дневного света. Готовый раствор должен быть прозрачен. Инфузию необходимо проводить в течение 10-30 минут. Не допускать влияния естественного дневного света на приготовленный раствор.ДЕ-СПАН®, разведенный в 100 мл 0,9% раствора натрия хлорида или в растворе глюкозы, можно смешивать с допамином, гепарином, Гидроксизин, лидокаином, морфином, петидином и теофиллином.Препарат нельзя смешивать в растворе для инфузий с прометазином и пентазоцином.Внутривенная инъекция (болюсное введение). При необходимости содержимое одной ампулы (2 мл раствора для инъекций) следует вводить в течение не менее 15 секунд.Препарат можно смешивать в малых объемах (например, в шприце) с растворами для инъекций гепарина, лидокаина, морфина и теофиллина.ДЕ-СПАН® нельзя смешивать в малых объемах (например, в шприце) с растворами допамина, прометазин пентазоцина, петидина и гидрокортизона, так как образуется белый осадок.Препарат можно смешивать только с лекарственными средствами, которые указаны выше.При м или инъекционном применении препарат следует немедленно ввести после того, как он был набран из ампулы. Раствор для инфузии следует применять сразу после его приготовления.При хранении разбавленных растворов препарата в полиэтиленовых пакетах или в приспособленных для ввода изделиях из этилвинилацетат, пропионата целлюлозы, полиэтилена низкой плотности и поливинилхлорида изменений содержания действующего вещества вследствие сорбции не наблюдалось.Препарат ДЕ-СПАН® предназначен для однократного применения, поэтому остатки готового раствора следует вылить. Перед введением препарата необходимо убедиться, что раствор прозрачный и бесцветный. Раствор, содержащий твердые частицы, применять нельзя.Дети.Препарат не следует применять детям (в том числе подростки) из-за отсутствия данных о его эффективности и безопасности.
Побочные эффекты
В нижеследующей таблице указаны распределены по органам и системам органов и частоте возникновения побочные реакции, связь которых с декскетопрофена трометамолом, по данным клинических исследований, признан как минимум возможным, а также побочные реакции, сообщение о которых были получены в пострегистрационный период.MedDRAКлассы систем органов Часто (? 1/100, <1/10) Нечасто (? 1/1000, <1/100) Редко (? 1/10000, <1/1000 Очень редко(<1/10000)Со стороны системы крови и лимфатической системы - анемия - Нейтропения, тромбоцитопенияСо стороны иммунной системы - - отек гортани Анафилактические реакции, в том числе анафилак-ческий шокНарушение метаболизма и обмена веществ - - Гипергликемия, гипогликемия, гипертриглицеры-демия, анорексия,отсутствие аппетита -Со стороны психики - Бессонница, беспокойство - -Со стороны нервной системы - Головная боль, головокружение, сонливость Парестезии, обморок -Со стороны органов зрения - нечеткость зрения - -Со стороны органов слуха - вертиго Звон в ушах -Со стороны сердца - пальпитация Экстрасистолия, тахикардия -Со стороны сосудистой системы - Артериальная гипотензия, приливы Артериальная гипертензия, тромбофлебит поверхностных вен -Со стороны респираторной системы, органов грудной клетки и средостения - - брадипное Бронхоспазм, одышкаСо стороны желудочно-кишечного тракта Тошнота, рвота Боль в животе, диспепсия, диарея, запор, рвота с примесью крови, сухость во рту Язвенная болезнь, кровотечение или перфорация панкреатитСо стороны пищеварительной системы - - Гепатит, желтуха гепатоцеллюлярная патологияСо стороны кожи и подкожной ткани - Дерматиты, зуд, сыпь, повышенное потоотделение Крапивница, угри Синдром Стивен-са-Джонсона, токсический эпидер-ный некролиз (синдром Лайелла-а), ангионевро-ческий отек, отек лица, фотосенсибилиза-цияСо стороны костно-мышечнойсистемы и соединительнойткани - - Ригидность мышц, скованность в суставах, мышечные судороги, боль в спине -Со стороны почек и мочевыделительной системы - - Острая почечная недостаточность, полиурия, почечный боль, кетонурия, протеинурия Нефрит, нефротический синдромСо стороны репродуктивной системы и молочных желез - - Менструальные нарушения, нарушения функции предстательной железы -общие расстройства Боль в месте инъекции, реакции в месте инъекции, в том числе воспаление, е-матом, кро-вотеча Лихорадка, повышенная утомляемость, боль, озноб, астения, недомогание Дрожь, периферические отеки -исследование - - Отклонение в печеночных пробах -Со стороны пищеварительного тракта наблюдались чаще.Возможно развитие язвенной болезни, перфорации или желудочно-кишечного кровотечения, иногда с летальным исходом, особенно у пациентов пожилого возраста. По имеющимся данным, на фоне применения препарата может возникать тошнота, рвота, диарея, метеоризм, запор, диспепсические явления, боль в животе, молотый, рвота с примесью крови, язвенный стоматит, обострение колита и болезни Крона. Реже наблюдается гастрит. Также отмечались отеки, артериальнаягипертензия и сердечная недостаточность, которые могут быть вызваны приемом НПВС. Как и в случае применения других НПВП, возможны такие побочные реакции: асептический менингит, что в целом возникает у пациентов с системной красной волчанкой или на смешанные заболевания соединительной ткани, и реакции со стороны крови (пурпура, апластическая и гемолитическая анемия, редко - агранулоцитоз и гипоплазия костного мозга). Возможны буллезные реакции, в том числе синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (очень редко).Согласно результатам клинических исследований и эпидемиологических данных, применение некоторых НПВП, особенно в высоких дозах и в течение длительного времени, может сопровождаться некоторым увеличением риска развития патологии, вызванной тромбозом артерий, например инфаркта миокарда и инсульта.