Бруфен Ретард п/о таб. 0.8 г  № 14 ФамарКоличество в упаковке: 14 штук

Бруфен Ретард п/о таб. 0.8 г № 14 Фамар

ПроизводительФамар
СтранаИталия
Цена: 123.51 грн.
Основное действующие веществоИбупрофен-субстанция
Доставка на дом
Доставка на почту
Бесплатная доставка
Обратный звонок
Состав
1 таблетка містить ібупрофену 800 мг;ксантанова камедь, повідон, кислота стеаринова, кремнію діоксид колоїдний безводний;оболонка таблетки: гіпромелоза, тальк, титану діоксид (E 171).білого кольору, подушкоподібної форми таблетки, вкриті плівковою оболонкою.
Показания
· Ревматоїдний артрит (включаючи ювенільний ревматоїдний артрит або хворобу Стілла), анкілозуючий спондиліт, остеоартрит та інші неревматоїдні (серонегативні) артропатії.· Несуглобові ревматичні та періартикулярні ураження, такі як плечолопатковий періартрит (капсуліт), бурсит, тендиніт, теносиновіт та біль у нижній частині спини; пошкодження м’яких тканин, наприклад розтягнення та напруга зв’язок.· Для полегшення болю помірного та середнього ступеня, такого як біль при дисменореї, зубний та післяопераційний біль, а також для симптоматичного полегшення головного болю, у тому числі мігрені.
Противопоказания
Відома гіперчутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин, зазначених у розділі «Склад».Ібупрофен не слід застосовувати пацієнтам з реакціями гіперчутливості (наприклад астмою, кропив’янкою, ангіоневротичним набряком або ринітом), що виникали після застосування ібупрофену, ацетилсаліцилової кислоти/ аспірину або інших нестероїдних протизапальних засобів (НПЗЗ) в анамнезі.Тяжка серцева недостатність (IV функціональний клас за критеріями Нью-Йоркської асоціації серця (NYHA)).Тяжка печінкова недостатність.Тяжка ниркова недостатність (клубочкова фільтрація ? 30 мл/хв).Стани, що супроводжуються підвищеним ризиком кровотеч або активною кровотечею.Шлунково-кишкова кровотеча або перфорація внаслідок попереднього застосування НПЗЗ в анамнезі.Гострий або перенесений раніше виразковий коліт, хвороба Крона, гостра або рецидивуюча виразка шлунка або шлунково-кишкова кровотеча (2 або більше окремих епізоди підтвердженого утворення виразки або кровотечі).Третій триместр вагітності (див. розділ «Застосування у період вагітності або годування груддю»).Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Способ применения и дозы
Небажані ефекти можна мінімізувати, якщо застосовувати найнижчу ефективну дозу протягом найкоротшого періоду часу, необхідного для контролю симптомів (див. розділ «Особливості застосування»).Дорослі та діти віком від 12 роківРекомендована доза препарату БРУФЕН® РЕТАРД становить дві таблетки одночасно, один раз на добу, бажано раннім вечором задовго до сну. Таблетки потрібно ковтати цілими, запиваючи достатньою кількістю рідини. Таблетки не слід розжовувати, ділити, подрібнювати або розсмоктувати для уникнення дискомфорту у ротовій порожнині та подразнення горла. При тяжких або гострих станах загальна добова доза може бути збільшена до трьох таблеток, які розділяють на 2 прийоми протягом доби.Пацієнти літнього вікуІснує підвищений ризик виникнення серйозних наслідків побічних реакцій у пацієнтів літнього віку. Якщо застосування НПЗЗ є необхідним, слід призначати найнижчу ефективну дозу протягом найкоротшого періоду часу. Потрібно регулярно проводити моніторинг на наявність у пацієнта шлунково-кишкової кровотечі при терапії НПЗЗ. У разі порушень функції нирок або печінки дозу необхідно підбирати індивідуально.Спосіб застосуванняДля перорального застосування. Бажано приймати під час їди або через деякий проміжок часу після їди. Якщо прийняти препарат невдовзі після прийому іжі, настання ефекту може бути відтерміноване. Пацієнтам з чутливим шлунково-кишковим трактом препарат рекомендується приймати під час їди.Діти.БРУФЕН® РЕТАРД не призначений для застосування дітям віком до 12 рокі
Побочные эффекты
Характер побічних реакцій на ібупрофен подібний до таких при застосуванні інших НПЗЗ.З боку шлунково-кишкового трактуПобічні реакції з боку ШКТ спостерігаються найчастіше. Можливі пептичні виразки, перфорація або шлунково-кишкова кровотеча, іноді з летальним наслідком, особливо у пацієнтів літнього віку (див. розділ «Особливості застосування»). При прийомі ібупрофену повідомлялось про нудоту, блювання, діарею, метеоризм, запор, диспепсію, біль у животі, мелену, гематемезис, виразковий стоматит, шлунково-кишкову кровотечу та загострення коліту і хвороби Крона (див. розділ «Протипоказання»). З меншою частотою спостерігався гастрит, дуоденальна виразка, шлункова виразка та шлунково-кишкова перфорація.З боку імунної системиПовідомлялося про реакції гіперчутливості при застосуванні НПЗЗ. До них належать: неспецифічні алергічні реакції і анафілаксія; реактивність дихальних шляхів, включаючи астму, загострення астми, бронхоспазм або диспное; різноманітні шкірні прояви, включаючи висип різного типу, свербіж, кропив’янку, пурпуру, ангіоневротичний набряк і дуже рідко - мультиформну еритему, бульозні дерматози (у тому числі синдром Стівенса - Джонсона і токсичний епідермальний некроліз).З боку серцево-судинної системиПовідомлялося про набряки, гіпертензію та серцеву недостатність у зв’язку з лікуванням НПЗЗ. Дані клінічних досліджень свідчать про те, що застосування ібупрофену, особливо у високих дозах (2400 мг на добу), може дещо підвищувати ризик виникнення артеріальних тромботичних явищ, таких як інфаркт міокарда або інсульт (див. розділ «Особливості застосування»).Інфекції та інвазіїРиніт і асептичний менінгіт (особливо у пацієнтів з існуючими аутоімунними порушеннями, такими як системний червоний вовчак і змішані захворювання сполучної тканини) із симптомами ригідності шиї, головним болем, нудотою, блюванням, лихоманкою або дезорієнтацією (див. розділ «Особливості застосування»).Описано випадки загострення інфекційних запалень шкіри (наприклад розвитку некротичного фасціїту) під час застосування НПЗЗ. Якщо під час застосування ібупрофену виникають або загострюються ознаки інфекції, пацієнту слід негайно звернутися до лікаря.У раження шкіри й підшкірної клітковиниУ виняткових випадках на фоні вітряної віспи можуть виникати тяжкі шкірні інфекції та ускладнення з боку м’яких тканин (див. також «Інфекції та інвазії»).Нижче вказано побічні реакції, що можуть бути пов’язані з ібупрофеном та які класифіковано за частотою та системами органів згідно з MedDRA.За частотою побічні реакції поділяються на: дуже часті (? 1/10), часті (? 1/100 до < 1/10), нечасті (?1/1000 до < 1/100), рідкісні (? 1/10000 до < 1/1000), дуже рідкісні (< 1/10000) і невідомої частоти (неможливо визначити за наявними даними).Інфекції та інвазії:нечасті -риніт; рідкісні - асептичний менінгіт (див. розділ «Особливості застосування»).З боку крові і лімфатичної системи:рідкісні- лейкопенія, тромбоцитопенія, нейтропенія, агранулоцитоз, апластична анемія, гемолітична анемія.З боку імунної системи:нечасті - гіперчутливість; рідкісні - анафілактична реакція.З боку психіки:нечасті - безсоння, тривожні розлади; рідкісні - депресія, сплутаність свідомості.З боку нервової системи:часті- головний біль, запаморочення; нечасті - парестезія, сонливість; рідкісні - неврит зорового нерва.З боку органів зору:нечасті - погіршення зору; рідкісні - токсична невропатія зорового нерва.З боку органів слуху і вестибулярного апарату:нечасті - погіршення слуху, дзвін у вухах, вертиго.З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: нечасті - бронхіальна астма, бронхоспазм, диспное.З боку травної системи:часті - диспепсія, діарея, нудота, блювання, абдомінальний біль, метеоризм, запор, мелена, гематемезис, шлунково-кишкова кровотеча; нечасті - гастрит, дуоденальна виразка, шлункова виразка, виразковий стоматит, шлунково-кишкова перфорація; дуже рідкісні - панкреатит; невідомої частоти - загострення коліту та хвороби Крона.З боку гепатобіліарної системи:нечасті - гепатит, жовтяниця, порушення функції печінки; дуже рідкісні - печінкова недостатність.З боку шкіри та підшкірної клітковини:часті - висип; нечасті - кропив’янка, свербіж, пурпура, ангіоневротичний набряк; дуже рідкісні - тяжкі форми шкірних реакцій (наприклад мультиформна еритема, бульозні реакції, включаючи синдром Стівенса - Джонсона і токсичний епідермальний некроліз); частота невідома: медикаментозна реакція з еозинофілією та системними симптомами (DRESS-синдром), гострий генералізований екзантематозний пустульоз (ГГЕП), реакції фоточутливості.З боку сечовидільної системи:нечасті - токсична нефропатія у різних формах, у тому числі тубулоінтерстиціальний нефрит, нефротичний синдром і ниркова недостатність.Загальні порушення і зміни в місці введення:часті - нездужання/стомлюваність; рідкісні - набряк.