Брамитоб д/инг. раств. 0.3 г / 4 мл 4 мл  № 56 Кьези ФармасьютичиКоличество в упаковке: 56 штук

Брамитоб д/инг. раств. 0.3 г / 4 мл 4 мл № 56 Кьези Фармасьютичи

ПроизводительКьези Фармасьютичи
Нет в наличии
Основное действующие веществоТобрамицин
ФармгруппаАнтибиотики
Доставка на дом
Доставка на почту
Бесплатная доставка
Обратный звонок
Состав
действующее вещество: тобрамицин; 1 ампула (4 мл) содержит 300 мг тобрамицину;вспомогательные вещества: натрия хлорид, кислота серная, натрия гидроксид (для регулирования pH), вода для инъекций.
Показания
Лечение хронической легочной инфекции, вызванной Pseudomonas aeruginosa у больных муковисцидозом.
Противопоказания
Применение противопоказано пациентам с повышенной чувствительностью к тобрамицину, других аминогликозидов или к любому компоненту препарата.Противопоказано одновременное лечение сильнодействующими диуретиками, например фуросемидом или этакриновой кислотой, оказывающих ото действие.
Способ применения и дозы
Брамитоб предназначен только для ингаляций, а не для парентерального применения.Лечение должно проходить под наблюдением врача, имеющего опыт в лечении муковисцидоза.Доза для взрослых и детей старше 6 лет : по одной ампуле с однократной дозой (300 мг) два раза в сутки (утром и вечером) в течение 28 дней. Следует соблюдать интервал между приемами доз в пределах 12:00. После 28 дней лечения Брамитобом, следует сделать перерыв в приеме препарата в течение следующих 28 дней. Следует соблюдать последовательных 28-дневных циклов активного лечения с последующей отменой приема препарата (28-дневный цикл приема препарата и 28-дневный цикл перерыва приема препарата).Пациенты пожилого возрастаТобрамицин следует с осторожностью применять больным пожилого возраста, которые могут иметь пониженную функцию почек.Пациенты с почечной недостаточностьюТобрамицин следует с осторожностью применять больным с установленной или подозреваемой почечной дисфункцией. При проявлениях нефротоксичности, лечение Брамитобом следует приостановить до снижения концентрации тобрамицину в сыворотке крови ниже 2 мкг / мл.Пациенты с печеночной недостаточностьюНет необходимости в изменении режима дозирования Брамитобу для пациентов с печеночной недостаточностью.Режим дозирования не учитывает массу тела. Всем пациентам назначают по одной ампуле с однократной дозой Брамитобу (300 мг тобрамицину) дважды в сутки.Лечение тобрамицином проводят циклически, длительность лечения определяет врач с учетом достижения у пациента улучшения клинической картины. В случае очевидного клинического ухудшения легочного статуса следует рассмотреть возможность применения дополнительной антибактериальной терапии.способ примененияАмпулу с однократной дозой следует открывать непосредственно перед применением. Неиспользованный во время приема дозы раствор следует утилизировать и не хранить для повторного применения.Прием Брамитобу следует проводить, придерживаясь общих стандартов гигиены. Устройство, используемое, должен быть чистым и в надлежащем рабочем состоянии; небулайзер, который предназначен только для личного пользования, следует содержать в чистоте и регулярно проводить дезинфекцию (смотрите инструкцию для небулайзера для проведения его очистки и дезинфекции).Максимально допустимая суточная доза Брамитобу не установлена.
Побочные эффекты
В контролируемых клинических исследованиях (4) и неконтролируемых клинических исследованиях с лекарственным средством Брамитоб (565 пациентов подвергались лечению), наиболее распространены реакции отмечались со стороны дыхательных путей (кашель и дисфония).