Атаканд таб. 0.016 г  № 28 АстразенекаКоличество в упаковке: 28 штук

Атаканд таб. 0.016 г № 28 Астразенека

ПроизводительАстразенека
Цена: 485.62 грн.
Основное действующие веществоКандесартан
Доставка на дом
Доставка на почту
Бесплатная доставка
Обратный звонок
Состав
действующее вещество: 1 таблетка содержит кандесартана цилексетил 8 мг или 16 мгВспомогательные вещества: кальция карбоксиметилцеллюлоза; гидроксипропилцеллюлоза; железа оксид (Е172) лактоза моногидрат, магния стеарат крахмал кукурузный полиэтиленгликоль 8000.
Показания
Лечение ессенциальной гипертензии у взрослых.Лечение взрослых пациентов с сердечной недостаточностью и нарушением систолической функции левого желудочка (фракция выброса левого желудочка ? 40%) как дополнительная терапия к ингибиторам АПФ (АПФ) или в случаях непереносимости ингибиторов АПФ.
Противопоказания
Гиперчувствительность к кандесартана цилексетила или к любой из вспомогательных веществ.Нарушение функции печени тяжелой степени и / или холестаз.Пациентам с сахарным диабетом или нарушением функции почек (СКФ <60 мл / мин / 1,73м2) одновременное применение Атаканд и препаратов, содержащих алискирен, противопоказано.
Способ применения и дозы
Дозирование при артериальной гипертензииРекомендованная начальная доза и обычная поддерживающая доза Атаканд составляет 8 мг 1 раз в сутки. В большинстве случаев антигипертензивный эффект достигается в течение 4 недель. У некоторых пациентов с недостаточным контролем АД дозу можно увеличить до 16 мг 1 раз в сутки и максимум до 32 мг 1 раз в сутки. Терапия требует коррекции в соответствии с реакцией артериального давления. Атаканд можно применять вместе с другими антигипертензивными средствами (см. Разделы «Противопоказания», «Особенности применения», «Взаимодействие с другими лекарственными средствамии другие виды взаимодействий »и« Фармакологические свойства »). Отмечено, что добавление гидрохлоротиазида обеспечивает дополнительный антигипертензивный эффект с различными дозами препарата Атаканд.Пациенты пожилого возрастаКоррекция начальной дозы пациентам пожилого возраста не требуется.Пациенты с уменьшением внутрисосудистого объема циркулирующей кровиУ пациентов с риском развития артериальной гипотензии, таких как пациенты с возможной дегидратацией, может рассматриваться применение начальной дозы 4 мг (см. Раздел «Особенности применения»).Пациенты с нарушением функции почекНачальная доза у пациентов с нарушением функции почек, включая пациентов на гемодиализе, есть 4 мг. Дозу следует подбирать в соответствии с реакцией на лечение. Опыт применения препарата пациентам с нарушением функции почек очень тяжелой степени или на терминальной стадии (Клкреатинину <15 мл / мин) ограничен (см. Раздел «Особенности применения»).Пациенты с нарушением функции печениПациентам с нарушением функции печени легкой и средней степени рекомендуемая начальная доза составляет 4 мг 1 раз в сутки. Дозу можно корректировать в соответствии с реакцией на лечение. Пациентам с нарушением функции печени тяжелой степени и / или холестазом Атаканд противопоказан (см. Разделы «Противопоказания» и «Фармакологические свойства»).Пациенты негроидной расыУ пациентов негроидной расы антигипертензивный эффект кандесартана менее выражен, чем у пациентов других рас. Таким образом, необходимость в увеличении дозы препарата Атаканд и сопутствующей терапии для контроля артериального давления может чаще возникать у пациентов негроидной расы, чем у пациентов других рас (см. Раздел «Фармакологические свойства»).Дозирование при сердечной недостаточностиРекомендуемая начальная доза Атаканд составляет 4 мг 1 раз в сутки. Увеличение до целевой дозы 32 мг 1 раз в сутки (максимальная доза) или высокой переносимой дозы происходит за счет удвоения дозы с промежутками не менее 2 недель (см. Раздел «Особенности применения»). Обследование пациентов с сердечной недостаточностью всегда должна включать оценку функции почек, в том числе мониторинг креатинина и калия сыворотки крови. Атаканд можно применять вместе с другим лечением сердечной недостаточности, включая ингибиторы АПФ, бета-блокаторы, диуретики и препараты наперстянкиили комбинацию этих лекарственных средств. Пациентам с симптомами сердечной недостаточности, несмотря на оптимальную стандартную терапию сердечной недостаточности, при непереносимости антагонистов рецепторов минералокортикоидов Атаканд можно применять одновременно с ингибиторами АПФ. Комбинация ингибитора АПФ, калийсберегающих диуретиков и препарата Атаканд не рекомендуется; ее назначение следует рассматривать только после тщательной оценки потенциальной пользы и рисков (см. разделы «Особенности применения», «Побочные реакции» и «Фармакологические свойства»).Особые группы пациентовКоррекция начальной дозы пациентам пожилого возраста или пациентам с уменьшением внутрисосудистого объема циркулирующей крови, или с нарушением функции почек или с нарушением функции печени легкой или средней степени не нужна.детиБезопасность и эффективность применения препарата Атаканд детям от рождения до 18 лет для лечения сердечной недостаточности не установлена. Данные отсутствуют.способ примененияДля перорального применения.Атаканд следует принимать 1 раз в сутки независимо от приема пищи.Прием пищи не влияет на биодоступность кандесартана.Дети. Безопасность и эффективность применения Атаканда для детей не установлены.
Побочные эффекты
Лечение артериальной гипертензииПобочные реакции, которые наблюдали в ходе контролируемых клинических исследований, были легкими и преходящими. Связи общей частоты побочных явлений с дозой или возрастом отмечено не было. Количество случаев отмены лечения из-за возникновения побочных явлений была подобной при лечении кандесартаном цилексетилом (3,1%) и плацебо (3,2%).При проведении обобщенного анализа данных клинических исследований с участием пациентов с гипертензией побочные реакции при применении кандесартана цилексетила определяли на основе побочных явлений, связанных с применением кандесартана цилексетила, частота которых по крайней мере на1% превышала частоту побочных явлений при применении плацебо. Согласно этому определению, наиболее частыми побочными реакциями, о которых сообщали, были головокружение / вертиго, головная боль и инфекции дыхательных путей.В приведенной ниже таблице представлены побочные реакции, данные о которых получены при клинических исследований и постмаркетингового наблюдения.В таблицах раздела «Побочные реакции» использованы следующие определения частоты: очень часто (? 1/10); часто (? 1/100 до <1/10); нечасто (? 1/1000 до ?1 / 100); редко (? 1/10000 до ?1 / 1000); очень редко (? 1/10000).Класс систем органов частота нежелательный эффектИнфекции и инвазии часто Инфекции дыхательных путейСо стороны крови и лимфатической системы Очень редко Лейкопения, нейтропения и агранулоцитозСо стороны обмена веществ и питания Очень редко Гиперкалиемия, гипонатриемияСо стороны нервной системы часто Головокружение / вертиго, головная больРеспираторные, торакальные и медиастинальные нарушения Очень редко кашельСо стороны пищеварительной системы Очень редко тошнотаСо стороны пищеварительной системы Очень редко Повышение уровня печеночных ферментов, нарушение функции печени или гепатитСо стороны кожи и подкожной клетчатки Очень редко Ангионевротический отек, сыпь, крапивница, зудСо стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани Очень редко Боль в спине, артралгия, миалгияСо стороны почек и мочевыделительной системы Очень редко Нарушение функции почек, включая острую почечную недостаточность у чувствительных пациентов (см. Раздел «Особенности применения»)Результаты лабораторных анализовВ большинстве случаев клинически важного влияния препарата Атаканд на Лабораторные показатели не было. Как и при применении других ингибиторов ренин-ангиотензин-, отмечено незначительное снижение уровня гемоглобина. Обычно для пациентов, получающих Атаканд, нет необходимости в рутинном мониторинге лабораторных показателей. Однако у пациентов с нарушением функции почек рекомендуется периодический мониторинг уровня калия и креатинина сыворотки крови.Лечение сердечной недостаточностиПрофиль побочных реакций препарата Атаканд у взрослых пациентов с сердечной недостаточностью согласовывался с фармакологическими свойствами препарата и состоянию здоровья пациентов. В клинической программе CHARM, в которой сравнивали Атаканд в дозах до 32 мг (n = 3803) с плацебо (n = 3796), 21% пациентов из группы лечения кандесартаном цилексетилом и 16,1% пациентов из группы плацебо прекратили лечение из-за развития побочных явлений . Наиболее частыми побочными реакциями, о которых сообщали, были гиперкалиемия, гипотензия и нарушения функции почек. Эти явления чаще наблюдались у пациентов старше 70 лет, больныхсахарный диабет или пациентов, получавших другие лекарственные средства, влияющие на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему, в частности ингибиторы АПФ и / или спиронолактон.В приведенной ниже таблице представлены побочные реакции, данные о которых получены в ходе клинических исследований и постмаркетингового наблюдения.Класс систем органов частота нежелательный эффектСо стороны крови и лимфатической системы Очень редко Лейкопения, нейтропения и агранулоцитозНарушение обмена веществ и питания часто гиперкалиемияОчень редко гипонатриемияСо стороны нервной системы Очень редко Головокружение, головная больСо стороны сосудистой системы часто гипотензияРеспираторные, торакальные и медиастинальные нарушения Очень редко кашельСо стороны пищеварительной системы Очень редко тошнотаСо стороны пищеварительной системы Очень редко Повышение уровня печеночных ферментов, нарушение функции печени или гепатитСо стороны кожи и подкожной клетчатки Очень редко Ангионевротический отек, сыпь, крапивница, зудСо стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани Очень редко Боль в спине, артралгия, миалгияСо стороны почек и мочевыделительной системы часто Нарушение функции почек, включая почечную недостаточность у чувствительных пациентов (см. «Особенности применения»).Результаты лабораторных анализовУ пациентов, получавших Атаканд по показаниям сердечной недостаточности, часто наблюдались гиперкалиемия и нарушения функции почек. Рекомендуется периодический мониторинг уровня креатинина и калия в сыворотке крови (см. Раздел «Особенности применения»).Сообщение о подозреваемых побочные реакцииСообщение о подозреваемых побочные реакции после регистрации лекарственного средства является важным. Это позволяет продолжать контроль за соотношением польза / риск лекарственного средства. Медицинских работников просят сообщать о любых подозреваемые побочные реакции.